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染色体异常性不孕
补充说明：染色体异常性不孕
a******W 2014-07-26 09:59
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医生回答(3)
宋永花 医师 长春天伦不孕不育医院
擅长：男性不育，女性不孕，生殖不孕不育科
提问
染色体异常性不孕是指由于染色体异常导致的不孕，临床上常见的染色体异常性不孕是染色体平衡易位、罗伯逊易位、特纳综合征、X三体综合征、特纳综合征等。
1、染色体平衡易位
染色体平衡易位是指两条染色体在同一位置进行交换，可能是由于接触放射线、化学药物等因素导致的。平衡易位的患者一般不容易出现明显的染色体异常，但会增加流产的风险。对于生育期的女性，染色体异常性不孕可以通过辅助生殖技术受孕。
2、罗伯逊易位
罗伯逊易位是指两条染色体在同一个位置进行交换，会导致受精卵在早期发生停止发育，从而引起流产，也可能会导致胎儿畸形。如果患者出现罗伯逊易位，可以在医生指导下选择试管婴儿。
3、特纳综合征
特纳综合征是指女性体内染色体缺失或者结构异常，导致的一种疾病，患者会出现生长发育障碍、身材矮小、特殊面容等症状。如果患者出现特纳综合征，可以在医生指导下选择药物治疗，比如戊酸雌二醇片、黄体酮胶囊等。
4、X三体综合征
X三体综合征是指女性体内染色体多出一条，会导致胎儿在出生后发生脑发育不良、智力低下等症状。对于X三体综合征的患者，在孕期可以通过无创DNA产前检测技术进行检查，可以有效筛查出胎儿是否患有该疾病。如果出现胎儿畸形的情况，可以通过手术的方式进行治疗。
5、特纳综合征
特纳综合征是指女性体内染色体缺失或者结构异常，导致的一种疾病，患者会出现身材矮小、生长发育障碍、特殊面容等症状。对于特纳综合征的患者，可以通过手术进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过妇科彩超、染色体检查等方式明确诊断。同时，患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2015-02-25 11:11
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李成希 主治医师 三甲
提问
染色体异常性不孕因病因：遗传因素导致的不育，可能是父母的基因存在缺陷，从而遗传子女，也可能是生育时发生基因突变。 胎儿染色体病： 1.各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等。 2.放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等。 3.异常染色体的遗传及重组。 染色体异常的携带者相当多，大约每二百五十对夫妇中就有一个。
2014-07-26 09:59
举报吴楚英 主治医师 三甲
提问
染色体异常性不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产。妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常，妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%，说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式。 染色体异常不孕的诊断： 1.对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。 2.对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应常规行产前宫内诊断。
2014-07-26 09:59
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染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。
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