发病时间：不清楚
颅缝骨化症
补充说明：颅缝骨化症
a******W 2014-07-26 10:32
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
颅缝骨化症是一种先天性发育异常疾病，表现为头颅骨缝过早闭合，导致颅腔容积减小，引起一系列神经、心理和生长发育问题。
颅缝骨化症是由于胚胎期颅骨缝处软骨内成骨过程异常所致。颅骨是由多块骨头组成的，这些骨头之间通过骨缝连接，随着生长发育逐渐融合。若颅缝未按正常时间闭合，则可能导致颅压增高和其他并发症。颅缝骨化症的症状包括头围增大、前额突出、头皮静脉曲张等。此外还可能出现头痛、视力模糊等症状。婴幼儿可能表现出睡眠不安、易怒、呕吐等情况。
诊断颅缝骨化症通常需要进行头部X线检查、CT扫描或MRI以评估颅骨结构是否异常。必要时，医生可能会建议做脑脊液压力测试或视野检查。颅缝骨化症的治疗方法取决于病情严重程度以及是否存在颅内高压等问题。轻度病例可通过使用头盔来管理，而重度病例可能需手术干预如去骨瓣减压术。
患者应定期监测头围大小并遵循医嘱进行适当的康复训练，以减少神经系统后遗症的风险。
2024-01-12 07:27
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医生回答(1)
林梦雪 主治医师 三甲
提问
你好 狭颅症又称颅缝早闭或颅缝骨化症，由于在生长发育过程中颅缝过早闭合，以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育，可表现为颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。颅缝骨化症的病因 ，颅缝骨化症可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关少数病例有遗传因素。
2014-07-26 10:32
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狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病：颅狭症
常见检查： 脑电图
就诊科室：脑外科
