发病时间：不清楚
脑听神经鞘瘤
补充说明：脑听神经鞘瘤
a******W 2014-07-26 11:19
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
脑听神经鞘瘤是一种常见的良性肿瘤，多见于中年人群，多为单侧起病，肿瘤生长缓慢，病程长，以眩晕、听力下降、耳鸣、面部麻木、吞咽困难等症状为主，治疗以手术切除为主。
脑听神经鞘瘤的病因尚不明确，可能与电离辐射、脉冲噪声、染料因素、病毒感染等因素有关，可发生于脑的任何部位，但常见于脑底部，特别是小脑附近，其次是脑干。听神经鞘瘤多为单侧性，患者可出现头痛、耳鸣、听力下降等症状，部分患者还会出现面部麻木、吞咽困难等症状。如果肿瘤体积较小，而且没有出现明显的不适症状，一般不需要进行特殊治疗，定期到医院复查即可。如果肿瘤体积较大，而且出现了明显的不适症状，则需要通过手术切除的方式进行治疗，比如神经内镜下切除术、开颅手术等，从而达到治疗的目的。
患者在日常生活中要注意多休息，保证充足的睡眠时间，避免长期熬夜、过度劳累，同时还要注意合理饮食，避免吃辛辣刺激、油腻的食物，如辣椒、炸鸡等。如果出现不适症状，建议患者及时到正规医院的神经外科就诊，并积极配合医生治疗，以免延误病情。
2014-07-26 11:19
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医生回答(1)
吴楚英 主治医师 三甲
提问
你好，神经鞘瘤患者一般需要手术治疗。生长缓慢的无痛性肿物圆形或卵圆形质地坚韧,如过大者由于瘤体内发生液化可呈囊性,也可穿刺抽出红褐色液体肿物能随神经轴向两则摆动而不能上下移动,源于感觉神经者可有压痛和放射痛;源于面神经者会出现面肌抽搐;源于迷走神经者可有声音嘶哑;源于交感神经者可出现霍诺综合症等。
2014-07-26 11:19
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听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病；恶性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿，多发性骨髓病。2.恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。3.头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤。4.高剂量用于骨肉病，鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯，本品对银屑病也有一定疗效。
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