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凝血功能障碍
补充说明：凝血功能障碍
a******W 2014-07-26 11:21
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、骨髓移植、基因治疗等方法进行治疗。若症状持续或加剧，应立即就医以评估出血风险并接受适当治疗。
1.血小板输注
通过静脉注射含有正常数量或增加的血小板悬浮液来执行血小板输注。通常需要定期监测患者反应并调整剂量。此方法旨在提高血液中血小板水平，促进受损血管的止血和愈合。血小板减少症、弥散性血管内凝血等引起的凝血功能障碍可导致出血倾向，通过提升血小板数量可改善病情。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射或皮下注射方式给予患者缺乏的凝血因子，如纤维蛋白原、凝血酶原复合物等。该措施补充缺失的凝血因子，恢复正常的凝血机制。常见于遗传性凝血因子缺乏症导致的凝血功能异常。
3.抗纤溶药物
口服或静脉注射抗纤溶药物，例如氨甲苯酸、对羧基苄胺等，按医嘱规定周期使用。这类药物能够抑制纤溶酶活性，增强纤维蛋白稳定性，从而辅助止血。对于遗传性或获得性凝血功能障碍引起出血倾向具有积极作用。
4.骨髓移植
骨髓移植涉及从健康供体获取匹配的造血干细胞，然后将其注入患者体内重建其免疫系统。整个过程可能包括化疗预处理以及手术采集和植入。骨髓提供新生血细胞，包括各种白细胞和血小板，有助于纠正凝血功能异常。选择性IgA缺乏症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等可能导致凝血功能障碍，骨髓移植是有效的治疗方法之一。
5.基因治疗
基因治疗涉及将正常或功能性基因引入患者体内，可通过病毒载体或非病毒载体实现。目标是纠正导致凝血功能障碍的特定基因缺陷。针对遗传性凝血因子缺乏症等的治疗策略。
在治疗凝血功能障碍时，应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血。饮食方面，建议摄入富含铁质的食物，如瘦肉、菠菜，以支持红细胞生产和维持正常凝血功能。
2023-12-26 23:05
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医生回答(1)
林诗音 主治医师 三甲
提问
你好，凝血功能障碍临床表现除肝病的原有症状外，常有皮肤、粘膜出血如鼻衄、牙龈出血、瘀点、月经过多、严重者可有呕血及黑便。实验室检查PT、APTT、TT均可延长，可有血小板减少。进行性血小板减少，PT延长，纤维蛋白原降低和3P试验阳性，均提示并发DIC，需进一步检查。
2014-07-26 11:21
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
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补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
