首页> 内科> 肾内科> 肾功能不全> 先天性输尿管瓣膜症

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

先天性输尿管瓣膜症是一种罕见的泌尿系统先天畸形,由输尿管壁内黏膜皱襞过度增生导致输尿管腔狭窄或梗阻,常伴有上尿路扩张和肾功能损害。
先天性输尿管瓣膜症是由于胚胎发育过程中输尿管末端肌肉层与黏膜层之间出现异常融合,形成一个或多个瓣膜样结构,导致尿液流动受阻。患者可能经历腰痛、腹部肿块、血尿等症状。若瓣膜位于膀胱出口附近,则可引起排尿困难、尿流变细等现象。
诊断通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏大小、位置以及是否存在积水或其他异常情况。治疗选择取决于瓣膜的位置和严重程度,可能包括药物治疗如抗生素以防感染,必要时需手术切除瓣膜组织。
对于先天性输尿管瓣膜症患者,定期监测肾功能和尿液分析至关重要,确保充足的水分摄入并避免过度劳累,有助于减少并发症风险。

2024-02-15 05:23

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医生回答(1)

李家和 主治医师 三甲

提问

根据不同情况,治疗可选做:   
1.单纯瓣膜切除术。   
2.瓣膜段输尿管切除,输尿管-输尿管端端吻合。 3.如肾功能已丧失者做肾输尿管切除术。

2014-07-26 14:13

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疾病百科

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输尿管瓣膜 (先天性输尿管瓣膜症)

先天性输尿管瓣膜症是指有一横行黏膜皱褶突出于输尿管腔内,大多位于膀胱输尿管交界处3cm之内,临床分为环状瓣膜(单一或多发环状瓣膜)、叶瓣状瓣膜(单一或多发叶瓣状瓣膜)及混合型瓣膜(环状瓣膜合并叶瓣状瓣膜)3种,引起近端输尿管扩张。

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