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囊性脊柱裂
补充说明:囊性脊柱裂
a******W 2014-07-26 16:02
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两神经管最终结合进一步形成一条脊髓原基,这个过程称为造 隐性脊柱裂 管。脊椎管内充满的脊髓原基在胚胎40~48天,脊髓尾端发生退行变性,形成脊髓终丝。脊髓的退行变性在生后依然进行其结果是位于终丝头侧部的脊髓圆锥的位置渐渐上移,使在胚胎56~60天左右位于骶2~3平面的脊髓圆锥,在胚胎20周时位于腰4在出生时位于腰2~3,在成人时达到腰1~2的水平。
2014-07-26 16:02
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医生回答(1)
囊性脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形,是指脊髓脊膜囊缺如或闭合,是一种常见的先天性畸形。
囊性脊柱裂主要是由于胚胎发育异常所致,脊柱的椎管在胚胎发育的过程中,由于叶酸缺乏、营养不良等原因,导致脊柱发育异常,椎管闭合不全,进而形成囊性脊柱裂。大多数囊性脊柱裂患者没有明显的临床症状,部分患者会出现腰痛、下肢麻木、大小便失禁等症状。
对于囊性脊柱裂患者,如果没有明显的临床症状,一般不需要进行特殊治疗,日常注意休息,避免过度劳累,以及避免进行剧烈运动,以免造成囊性脊柱裂的症状加重。如果患者出现明显的临床症状,则需要通过手术进行治疗,例如脊髓栓系松解术、囊壁切除术等,还需在医生的指导下使用甲钴胺、维生素B1等营养神经的药物进行治疗。
建议患者在日常生活中注意饮食,多吃富含钙、蛋白质的食物,例如牛奶、鸡蛋等,避免食用辛辣刺激性食物,例如辣椒、花椒或者是芥末等,以免导致病情加重。另外,患者还需注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,注意劳逸结合,以免导致病情加重。
2014-07-26 16:02
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-80000元)
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