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小儿四联畸型
补充说明:小儿四联畸型
a******W 2014-07-26 16:15
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精选回答(1)
小儿四联畸型可能包括先天性心脏病、肛门闭锁与无肛症、尿道下裂、膈疝、脊柱裂等,建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。
1.先天性心脏病
先天性心脏病是胚胎发育过程中心脏结构异常所致。这些异常可能包括心腔之间的间隔未完全闭合或瓣膜发育不全。心脏的位置和功能受到影响,导致血液流动受阻,出现呼吸困难、发绀等症状。
2.肛门闭锁与无肛症
肛门闭锁与无肛症通常由肠道发育不全引起,直肠末端未能形成正常的开口。直肠内容物无法通过肛门排出,导致腹胀、呕吐等消化系统症状。
3.尿道下裂
尿道下裂涉及生殖器组织分化异常,可能是遗传因素或其他未知原因导致的。表现为阴茎头部分泌腺体分布异常,可能导致排尿困难、尿液分叉等问题。
4.膈疝
膈疝是由于膈肌缺损导致腹腔内脏器进入胸腔的情况,当胃部受到压迫时会引起疼痛。疼痛多位于上腹部或胸部中央,有时可放射至背部或肩胛骨区域。
5.脊柱裂
脊柱裂是由神经管未能完全闭合引起的,导致椎管内压力增加,刺激周围神经根而引发疼痛。疼痛通常集中在腰部或骶尾部,可能伴有刺痛感或麻木感。
针对上述症状,建议进行超声心动图、X线检查以及染色体分析等以评估心脏状况。治疗措施取决于具体疾病的类型和严重程度,可能包括手术矫正。患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,定期复查并遵循医嘱进行管理。
2024-01-12 09:07
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医生回答(1)
目前随着医疗技术的发展,法四的手术年龄没有什么限制。但在一些医院受技术的限制,要等到2到3岁才能行手术治疗。二岁以上法四的手术成功率在97%以上。手术费用各地有的不同,在我们医院约2.5到3万左右。手术成功后,紫绀后消失,可以和正常人一要生活。法四就是指四个心脏的改变,其中之一就是右心室肥大,所以肥大对手术没有什么影响。还有一个问题就是小孩的肺动脉和左右分支发育的情况,如果发育的良好的话,可以做根治手术。如果不好可能要分两次手术。
2014-07-26 16:15
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小儿法洛四联症(TetralogyofFallot,TOF)是大龄儿童最常见的紫绀型先天性心脏血管病,包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况,其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。法洛氏四联症的症状在出生后或数周内即可出现,表现为出现青紫,且逐渐加重。前三项为原发病变,具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变,为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常特异的表现,可作为本病的诊断依据。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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