首页> 传染病科> 肝病科> 肝病> 肝病> 家族性复合高脂血症

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

家族性复合高脂血症疾病病因
由于目前有关FCH 的代谢异常和遗传缺陷的基因尚不清楚,也未发现具有诊断意义的遗传标记,故对其发病的病因不清。可能与以下因素有关:
①FCH 患者多伴有Apo B 合成过多,因而体内VLDL 的合成增加;
②脂蛋白的结构异常,表现在LDL 颗粒中含Apo B 相对较多,因而产生小颗粒致密的LDL。
③体内脂酶活性异常和脂质交换障碍;
④载脂脂蛋白AI-CIII-AIV 基因异常;⑤脂肪细胞中脂解障碍等,参见发病机制。

2014-07-26 20:09

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医生回答(1)

金映杰 主治医师 三甲

提问

家族性复合高脂血症是一种遗传性疾病,主要是由于单一基因或多个基因突变所致,多具有家族聚集性。

家族性复合高脂血症是一种常染色体显性遗传疾病,是由于单一基因或多个基因突变所致,多具有家族聚集性。临床上患者可无明显症状,也可表现为早发性冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑卒中、黄色瘤、角膜弓状云等。该病的治疗原则是早发现、早治疗,对于早发性冠状动脉粥样硬化性心脏病患者,可遵医嘱使用阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等药物进行治疗。对于脑卒中患者,可遵医嘱使用阿司匹林、氯吡格雷等药物进行治疗。而对于角膜弓状云,患者可遵医嘱使用维生素A、维生素D等药物进行治疗。

患者在日常生活中要注意饮食,建议低盐低脂饮食,少吃油腻、辛辣的食物,平时应注意适当运动,控制体重,避免肥胖。另外,患者还要定期去医院进行复查,了解病情的发展情况。

2014-07-26 20:09

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