发病时间：不清楚
眼睑松解症
补充说明：眼睑松解症
a******W 2014-07-26 21:25
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杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
眼睑松解症是一种先天性结膜松弛和下垂的疾病，通常伴有眼睑内翻或外翻，导致眼睑无法正常闭合。
眼睑松解症是由于先天性结膜发育异常引起的，与遗传有关。结膜是覆盖眼球表面的一层透明薄膜，具有保护角膜的作用。当结膜出现松弛时，会导致眼睑下垂和内翻或外翻，影响眼睑正常功能。患者可能表现为眼睑肿胀、下垂、内翻或外翻，以及眼睛干涩、疼痛等症状。严重者可引起角膜损伤、视力减退等问题。
诊断眼睑松解症通常需要进行眼部检查，包括裂隙灯显微镜检查以评估结膜松弛程度、眼压测量等。必要时还可能会建议做基因检测来排除其他潜在病因。治疗眼睑松解症的方法主要包括手术矫正。对于轻度的眼睑松解，可通过眼睑提拉术改善；重度则需行结膜切除术。此外，保持良好的卫生习惯和定期使用人工泪液也有助于缓解症状。
患者应避免长时间盯着屏幕，注意休息，保证充足的睡眠时间，有助于减轻眼部不适症状。
2024-02-05 16:42
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林小浅 主治医师 三甲
提问
眼睑松弛综合征（blepharochalasis syndrome），又称眼睑松解症（dermatolysis palpebrarum）、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)，是一种少见眼睑疾病，以青少年反复发作性眼睑水肿为特征，有眼睑皮肤变薄，弹性消失，皱纹增多，色泽改变，可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现[。1807年Beer首先对本病进行了描述，1896年Fuchs称其为眼睑迟缓症。因该综合征影响眼睑部容貌，是患者要求治疗的主要原因，对其临床表现、发病机制的了解有助于采用合适的方法进行治疗。
2014-07-26 21:25
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眼睑松弛综合征(blepharochalasissyndrome)，又称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)，是一种少见眼睑疾病，以青少年反复发作性眼睑水肿为特征，有眼睑皮肤变薄，弹性消失，皱纹增多，色泽改变，可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。1807年Beer首先对本病进行了描述，1896年Fuchs称其为眼睑迟缓症。因该综合征影响眼睑部容貌，是患者要求治疗的主要原因，对其临床表现、发病机制的了解有助于采用合适的方法进行治疗。
症状起因：本病病因和发病机制尚不清楚，尽管在文献中有常染色体显性遗传的背景描述，但大部分患者为散发病例，并无家族史。目前认为各种因素协同导致本病发作，此病既有先天眶隔、筋膜悬韧带发育薄弱因素，又有后天炎症激发史。长期反复慢性炎症引起泪腺肿胀隆起，导致循环障碍眶隔进一步松弛，泪腺脱垂的病情也逐渐加剧，皮肤同时出现松弛退变。炎症肿胀也可并发提上睑肌腱膜破损出现劈裂及裂洞，产生腱膜性上睑下垂(aponeurotic ptosis)。 对肥厚型和萎缩型患者切除的皮肤和皮下组织行组织病理检查，HE染色显示病变区真皮和皮下组织高度水肿，皮下灶性淋巴细胞浸润，胶原纤维增生，肌纤维萎缩明显。特殊染色显示弹力纤维减少、断裂，其周围可见IgA沉积，提示病理过程可能是IgA自身抗体介导的自身免疫反应。免疫组化及电镜检查发现该自身抗体结合的靶抗原主要为弹性结合蛋白及纤维连接蛋白，弹性结合蛋白是维持皮肤等组织正常弹性状态的关键成分，因此可以认为弹性结合蛋白基因的先天缺陷或后天因素对该蛋白的破坏是造成本病发病的重要因素。
可能疾病： 眼睑恶性黑色素细胞肿瘤 眼睑皮肤弛缓症 睥翻粘睑
常见检查：
就诊科室：眼科
苯妥英钠片
适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫癎）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫癎持续状态。也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessive dystrophic epidermolysis bullosa），发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患），肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
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