首页> 外科> 骨科> 多发性骨纤维结构不良症> 多发性骨纤维结构不良症

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

多发性骨纤维结构不良症是一种以骨纤维异样增殖为主要特征的骨病,病因不明,可能与外伤、内分泌失调、骨纤维异常增殖、遗传等因素有关。患者可出现局部疼痛、压痛、肿胀、功能障碍等症状,可根据病情轻重选择合适的治疗方式。

1、药物治疗

如果患者疼痛症状比较严重,可在医生指导下服用布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠缓释片等非甾体类抗炎药物进行止痛治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用玻璃酸钠注射液、复方倍他米松注射液等药物进行局部封闭治疗。

2、物理治疗

如果药物治疗效果不佳,患者也可以遵医嘱通过红外线治疗、微波治疗等物理治疗方式进行治疗,可以促进局部血液循环,改善疼痛症状。

3、手术治疗

如果患者出现病理性骨折、局部畸形等情况,可以通过手术方式进行治疗,如刮除和植骨术、骨切除术、截骨术等。术后患者还需要注意保持手术创口清洁干燥,以免引起感染。

4、其他治疗

如果患者出现局部肿胀的情况,可在医生指导下通过红外线、针灸等方式进行辅助治疗。

多发性骨纤维结构不良症患者应及时到医院就诊,以免延误病情。此外,患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2014-07-26 22:08

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医生回答(1)

江雨倩 主治医师 三甲

提问

无特殊神经功能障碍者,不作手术治疗。 病变发展压迫眼球或视神经者,手术治疗。 病变广泛者,放射治疗。

2014-07-26 22:08

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疾病百科

疾病百科

骨纤维结构不良 (骨纤维异样增殖症,纤维性骨结构不良)

纤维异样增殖症又称纤维结构不良。其特征是纤维组织增生并通过化生而成骨,形成的骨为幼稚的交织骨。另有一种病损是在纤维组织增生的同时,有板层骨小梁形成,骨小梁表面有骨母细胞覆盖。

  • 多发人群:男女之比为1.1∶1,发病多在10岁左右,但就诊常在青年期多见

  • 临床检查:X线钡影跳跃征  

  • 治疗费用:市三甲医院约10000--30000

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