发病时间：不清楚
儿童黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征
补充说明：儿童黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征
a******W 2014-07-26 22:11
黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征 黑色素 息肉 常染色体显性遗传病 皮肤
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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
儿童黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变引起的，可导致皮肤黏膜出现色素沉着、胃肠道多发性息肉等症状。
黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征是一种常染色体显性遗传病，由基因突变所致，可导致患者皮肤黏膜出现色素沉着，表现为黑斑，还可伴有胃肠道多发性息肉等症状，如腹痛、腹胀、便血等。如果息肉直径较小，且患者没有明显症状，一般不需要特殊治疗，定期到医院复查即可。如果息肉直径较大，且患者出现明显症状，则需在医生指导下采取内镜下息肉电切除术进行治疗。
此外，患者在日常生活中要注意合理饮食，可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜，如苹果、香蕉、菠菜等，同时还要注意多休息，避免过度劳累。如果出现不适症状时，建议患者及时就医治疗。
2014-07-26 22:11
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黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher Syndrome）系常染色体显性遗传性疾病，是由位于19p染色体上的称之为STK11或叫LKB1的基因突变所致。其特征是在口唇及其周围，手指，脚趾腹侧发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉的疾病。患者子女中一半可能得此病，男女均可发病，人群中发病率为1/16万-28万。同一家族患病者多，有家族史的达40%。
