首页> 内科> 血液科> 遗传性凝血酶原缺乏> 遗传性凝血酶原缺乏

医生回答(2)

仇克 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,本病极为罕见,是由于凝血酶原的生成受到障碍所致,呈常染色体隐性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症,阳性家族史较为常见。临床表现以脐带出血为多见,其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等,亦有皮肤出血点及组织出血,手术后伤口渗血不止、

2014-07-26 22:18

举报

盛顺恒 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。

2014-07-26 22:18

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

遗传性凝血酶原缺乏 (遗传性凝血因子Ⅱ缺乏)

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院