首页> 外科> 骨科> 肌张力障碍> 小儿肌张力不会性扭转症

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

小儿肌张力不会性扭转症的患儿在行走时步态不稳,易摔倒。
小儿肌张力不会性扭转症是遗传性运动障碍性疾病,由基因突变引起。由于大脑无法正确传达运动指令给肌肉,导致肌肉僵硬或无力,进而影响到患者的平衡能力。
此外,脑瘫、脊髓炎等疾病也可能导致患者出现走路姿势异常的现象,需要进一步完善头颅MRI、神经电生理检查等以明确诊断。
对于小儿肌张力不会性扭转症的患儿,建议尽早进行物理治疗和康复训练,以改善症状并预防并发症的发生。

2024-01-16 20:14

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医生回答(1)

欧晨珞 主治医师 三甲

提问

 小儿变形性肌张力障碍可以并发走路时呈内翻足体位,久之可致肢体变形,严重地妨碍自主运动,书写痉挛。口面部肌张力不全可引起言语、发音困难,吞咽和咀嚼困难。

2014-07-26 22:43

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小儿变形性肌张力障碍 (小儿变形性肌张力不全,小儿肌张力不会性扭转症,小儿特发性扭转性肌张力不全,小儿早发性扭转性肌张力不全)

变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia),曾称为变形性肌张力不全,是一组较常见的锥体外系疾病,其特点是在开始主动运动时,主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩,呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始,逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早,近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onset torsion myodystonia),遗传方式是常染色体显性遗传。

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