精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

老人运动神经元病一般不能治好,只能通过治疗改善症状,提高生活质量。

运动神经元病是一种不明原因的运动神经元变性疾病,临床上表现为肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹等,可能与遗传、免疫、感染等因素有关。由于运动神经元病是一种慢性进行性疾病,目前尚无特效治疗方法,所以一般不能治好。运动神经元病的治疗原则是早期诊断、早期治疗,通过规范的治疗可以延缓疾病的发展,改善患者的症状。患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、甲钴胺片等药物,改善肌肉萎缩和疼痛的症状。此外,患者也可以遵医嘱使用醋酸片、醋酸片等药物,抑制炎症反应,缓解不适症状。如果患者出现呼吸困难的情况,可以通过无创呼吸机辅助通气、气管切开术等方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意身体健康,戒烟戒酒。如果患者出现肌肉萎缩、肢体无力等症状,可以到正规医院就诊治疗。

2023-07-27 03:39

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熊春茹 副主任护师 抚州市第一人民医院 三甲

擅长:胆道疾病,脑出血,高血压,心绞痛,心肌疾病,消化性溃疡,消化道出血,胰腺炎,胃炎,肺炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘等疾病,肾脏疾

提问

神经元病目前发病原因不祥。他可能跟慢性病毒感染,免疫功能异常,遗传因素,重金属中毒,营养代谢障碍以及环境等因素致病有关系。其临床表现根据病理分型不同而产生的临床症状不一样,比较常见的是,吞咽困难,无力,下肢乏力,法动作不灵可以予以神经生长因子或者细胞生长肽肌注治疗。

2018-09-20 08:51

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医生回答(2)

黄华 主治医师 三甲

提问

老人运动神经元病不能治好。
老人运动神经元病是由多种因素引起的慢性、进行性神经系统疾病,其特征为运动神经元的退行性变,导致肌肉萎缩和运动障碍。该病的发病机制涉及基因突变、环境因素等多方面因素,这些因素导致神经元损伤不可逆,因此难以治愈。尽管现代医学发展迅速,但针对该病的治疗方法仍处于探索阶段,尚未找到根治方法。
此外,如果患者出现呼吸困难等症状,可以考虑使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗,以上药物均需在医生指导下服用。
面对运动神经元病,关键是早期诊断和治疗,以延缓病情进展。建议定期监测症状变化,保持良好的营养支持,并提供适当的物理治疗以维持功能。

2024-01-21 15:03

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林诗音 主治医师 三甲

提问

对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展,逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感(即肌束震颤)、抽筋,并扩展至全身其他肌肉,进入病程后期,除眼球活动外,全身各运动系统均受累,累及呼吸肌,并发呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。

2014-07-26 23:23

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疾病百科

疾病百科

运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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