首页> 肿瘤科> 嗜银细胞瘤> 嗜银细胞瘤

精选回答(1)

李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

嗜银细胞瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,其细胞具有产生生物活性胺类物质的能力,通常在电子显微镜下显示含有多量嗜银颗粒。
嗜银细胞瘤起源于体内能合成生物活性胺的嗜银细胞,这些细胞异常增生形成肿瘤。该肿瘤可能与遗传因素有关,如家族性多发性黏膜神经外胚层起源肿瘤等。嗜银细胞瘤的症状取决于肿瘤的位置和大小,常见症状包括腹痛、腹泻、消化道出血以及体重减轻等。
嗜银细胞瘤可以通过超声、CT扫描、内窥镜活检等方式进行诊断。其中,CT扫描能够清晰地显示出肿瘤的位置、大小和形态特征。嗜银细胞瘤的治疗方法主要包括手术切除、化疗和放疗。对于恶性嗜银细胞瘤,可遵医嘱使用链佐星、顺铂等药物进行化疗;对于无法切除的肿瘤,则需考虑放射治疗。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张,以减少身体压力,促进病情恢复。

2023-12-28 17:42

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医生回答(1)

宋雅儿 主治医师 三甲

提问

铬银细胞瘤没有这种病名,可能为医生打错.
 有嗜铬细胞瘤和嗜银细胞瘤前者为良性,后者为恶性.均应及早手术治疗.早期都能治愈.

2014-07-27 11:04

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疾病百科

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嗜铬细胞瘤 (副神经节瘤,肾上腺髓质瘤,嗜铬母细胞瘤)

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,又是一种可治愈的继发性高血压病。

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