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腹脏突出症
补充说明：腹脏突出症
a******W 2014-07-27 11:41
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
腹脏突出症是指内脏通过膈肌的缺损或薄弱处脱出至胸腔外，常见于长期咳嗽、慢性便秘或排尿困难等引起腹内压力增高的患者。
腹脏突出症是由于膈肌先天性发育不全或后天因素导致其结构薄弱或缺损，使得腹腔内的器官如胃、肠管等得以向胸腔移位。这些器官通常会形成疝囊包裹，随体位变化而进出胸腔。典型症状包括腹部肿块、消化不良、吞咽困难以及胸部疼痛。此外还可能出现呕吐、呼吸急促等症状。
常规体检可见腹部隆起，超声波检查可显示疝囊的位置和大小，X线检查有助于评估肺部情况，CT扫描则能详细观察疝囊与周围组织的关系。治疗方式主要包括手术修补，如开腹手术或腹腔镜下微创手术。对于伴有绞窄或坏死风险者，应紧急行手术治疗以防止并发症的发生。
患者平时应注意避免剧烈运动和重体力劳动，以减少腹内压增高，饮食上宜选择高纤维食物促进胃肠蠕动，预防便秘的发生。
2024-03-23 03:19
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医生回答(1)
张晓云 主治医师 三甲
提问
腹脏突出症对腹脏突出症的病因尚不完全清楚，但一般认为与先天和后天因素有关。
先天性腹脏突出症只是膈肌纤维发育不良，比较纤薄无力，严重者似半透膜，膈神经无病变。多数学者认为是胚胎时期胸腹膜肌化不全或不肌化导致膈肌薄弱引起，常与发育异常相关联，部分患者有染色体的异常表现。
2014-07-27 11:41
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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