发病时间：不清楚
梭形细胞血管内皮瘤
补充说明：梭形细胞血管内皮瘤
a******W 2014-07-27 13:05
血管内皮瘤 梭形细胞血管内皮细胞瘤 皮损 结节 Maffucci综合征
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
梭形细胞血管内皮瘤可能是由于遗传因素引起的。
梭形细胞血管内皮瘤可能与某些基因突变导致细胞过度增殖有关，例如RAS、RAF、MEK和ERK通路相关基因的突变。这些基因参与调控细胞生长和分裂的过程，在特定条件下发生突变可能导致细胞失去正常的生长控制，进而形成肿瘤。此外，吸烟、长期接触化学致癌物以及放射线暴露也可能增加患此疾病的风险。
除上述提及的因素外，还有免疫功能低下或先天性免疫缺陷病等，这些情况下患者机体免疫系统无法有效识别和清除异常增生的细胞，从而增加梭形细胞血管内皮瘤发生的概率。
针对梭形细胞血管内皮瘤，建议定期体检以早期发现病变，同时避免吸烟、减少化学物质暴露，可降低患病风险。
2024-02-26 21:21
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医生回答(1)
刘罗云 主治医师 三甲
提问
梭形细胞血管内皮瘤发病机制
发病机制还不清楚。梭形细胞血管内皮细胞瘤有哪些表现及如何诊断？[Top] 皮损为真皮或皮下组织内单发性或多发性蓝色坚实性结节，在数月或数年中，大小和数目逐渐增大增多，直径可达数厘米。损害多发时，通常发生于同一解剖部位，但亦有对称发生于双侧手部的报告，偶亦见多发损害发生于不同部位者。本病可发生于Maffucci综合征，偶亦发生于Klippel-trenaunay综合征，静脉曲张和Milroy先天性淋巴水肿。常见于儿童及青少年。
本病切除后常局部复发，同一患者可多次复发，但本病尚无发生转移和因此而死亡者。
2014-07-27 13:05
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骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。
多发人群：中青年
临床检查：CT检查
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1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2.高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机
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