发病时间：不清楚
进行性肌营养不良
补充说明：进行性肌营养不良
a******W 2014-07-27 14:00
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌营养不良可以考虑运动疗法、物理疗法、营养支持治疗、基因治疗、干细胞移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.运动疗法
通过定制个性化锻炼计划，在专业教练指导下定期进行肌肉强化训练，如渐进抗阻训练。此方法有助于改善肌力、延缓病情进展；针对进行性肌营养不良具有积极作用。
2.物理疗法
包括电刺激疗法、功能性锻炼等，每日由康复师指导患者完成特定动作。这些活动可增强残存肌力、维持关节灵活性，并预防挛缩发生；对缓解肌无力有积极效果。
3.营养支持治疗
提供高蛋白饮食及必要时补充维生素D和钙质，以促进骨骼健康。良好的营养状态有助于支持机体修复受损组织，对延缓病情有一定作用。
4.基因治疗
利用转基因技术将正常基因导入患者体内，通常采用病毒载体进行传递。目标是恢复或接近正常水平的功能表达，从而减轻或消除相关临床表现。
5.干细胞移植
从自体或异体来源获取干细胞并将其注入到受损区域，旨在促进细胞再生。该策略适用于某些类型MD且存在适当供体情况下使用；预期能够改善功能缺陷。
除上述措施外，建议定期评估患者的运动能力和生活质量，以便及时调整治疗方案。同时，应减少度运动，以免加重肌肉疲劳和损伤。
2024-02-15 04:50
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高管星 主治医师 三甲
提问
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为：肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润(假肥大现象)。此时患者大多已瘫痪在床,治疗就有些晚了.
2014-07-27 14:00
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
