发病时间：不清楚
线粒体脑肌病
补充说明：线粒体脑肌病
a******W 2014-07-27 15:43
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病的诊断需要神经科医生评估和特定检查，如肌肉活检和基因检测。
线粒体是细胞内负责产生能量的关键结构，其功能障碍可能导致神经细胞受损，引发一系列神经系统症状。因此，针对患者的具体情况进行全面的临床评估至关重要。
如果患者的症状与线粒体功能异常有关，但不完全由线粒体DNA突变引起，则可能属于非遗传性线粒体疾病范畴。这类疾病的发病机制可能涉及多种因素，包括环境、药物或其他内在因素的影响。
在考虑线粒体脑肌病时，应避免使用已知能干扰线粒体功能的药物，以免加重病情或影响治疗效果。同时，保持健康的生活方式，如规律运动和均衡饮食，有助于改善线粒体的功能状态。
2024-03-09 19:05
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医生回答(1)
李佳红 主治医师 三甲
提问
线粒体脑肌病主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受，任何年龄均可发病，儿童和青年多见肌无力进展非常缓慢，可有缓解复发。患病几十年后患者仍可生活自理。
2014-07-27 15:43
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
