发病时间:不清楚
肌阵挛
补充说明:肌阵挛
a******W 2014-07-27 16:33
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精选回答(1)
你好,这个疾病一般来说可以通过激素来治疗的。也可以服用丙戊酸类药物治疗。并且的话需要注意定期检查的。平时的话还是注意多休息,避免身体过度劳累的,记得注意保持好情绪,避免辛辣刺激食物。生活要注意规律,平时的话要注意增强免疫力来改善的。
2017-11-10 12:29
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医生回答(5)
肌阵挛的症状有肌肉收缩、肢体抽搐、眼球转动、面部抽搐、眼睑颤动等。肌阵挛是一种肌肉自发的短暂、快速、无节律性的收缩,属于癫痫发作的一种类型。
1、肌肉收缩
肌阵挛患者的发作时,会出现全身肌肉收缩的情况,而且会伴有肢体颤抖、面部抽搐等症状。如果是在睡眠时发作,患者可能会出现睡眠障碍、失眠等症状。
2、肢体抽搐
如果患者的病情比较严重,可能会导致肌肉出现强直性收缩,甚至会出现肢体瘫痪的情况。
3、眼球转动
如果患者的病情比较严重,可能会导致眼球出现不自主的转动,而且还会伴有斜视的症状。
4、面部抽搐
如果患者的病情比较严重,可能会导致面部肌肉出现不自主抽动的情况,而且还会伴有口吐白沫的症状。
5、眼睑颤动
患者发作时,会出现眼睑不自主颤动的情况,而且还会伴有眼睛上翻、眼睑下垂等症状。
如果患者出现上述症状,建议及时去医院就医,并在医生的指导下服用卡马西平片、苯妥英钠片等药物进行治疗,同时还可以通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。
2018-05-28 18:39
举报病情分析:
新生儿由于大脑皮层薄,中枢神经系统的发育还不够完善,更易于发生抽搐。
指导意见:
新生儿抽搐多不典型,往往体现为两眼注视,眼球震颤,脸上局部肌肉抽动,或四肢不规则的抽动。有的仅体现为面色苍白或潮红,出汗,呼吸不规则;或屏气,呼吸暂停,皮肤紫绀。抽搐是小儿时期的一种严重症状,尤其是新生儿
2018-05-28 18:33
举报问题分析: 全身抽搐:这是癫痫病大发作的症状之一,很多癫痫病患者都有这种症状反应,但这不是癫痫病的独有症状。其它疾病也可引起抽搐。神志丧失:很多癫痫病患者在发作时,也会出现这种症状反应,所以要引起大家重视。绝大部分癫癫患者发作都伴有神志丧失。如局限性发作,肌阵挛癫痫等病人发作时意识清楚。病人出现全身不适、易激惹、烦燥不安、情绪忧郁、心境不佳、常挑剔或抱怨他人等的症状表现。有不规则及不协调动作(如吮吸、咀嚼、寻找、叫喊、奔跑、挣扎等)。病人的举动无动机、无目标、盲目而有冲动性。
意见建议:癫痫病发作时候是什么 症状表现呢癫痫是一种比较常见的疾病。癫痫多有不同程度的心理行为障碍,如自卑、退缩、孤独等,应针对发作的特点。只要准确找出患者发病机制原因,精确分析患者脑细胞休眠和坏死病灶,才能确定最好的治疗方案,癫痫的治疗方法有很多,比如:中西药物,穴位敷贴,中医理疗,针灸、按摩等。
2018-05-28 18:10
举报(1)表现为面肌和躯干肌两侧对称性的闪电样抽动,若发作轻微,不为人所察觉,若发作严重,可使患儿跌倒。
(2)发作常以颜面及上肢多见,下肢较少,屈肌群受累较多,伸肌群受累较少。
(3)每次抽动历时1~2s,通常连续发生4~5次。好发于刚醒和睡眠中。
(4)发作时无明显意识障碍,可伴有自主神经症状,如出汗、心慌等。
脑电图特征:发作间期出现短段,阵发性3.5~4.5c/s多棘(2~6个)一慢综合波或不规则棘-慢波。这些多棘-慢综合波或棘-慢综合波可由声音或光刺激所诱发。有时也可由睡眠诱发。背景活动90%正常。
2014-07-27 16:33
举报肌阵挛发作多为遗传性疾病,是一种短促的不自主的肌肉收缩,其基本特征为肌阵挛,一般无意识障碍,发作时的表现为头颈、肢体或躯干抽动,可累及肌肉的一部分或整块肌肉,也可累及某些肌群甚至整个肌体。抽动后立即松弛,而且多为双侧性。轻者仅表现为面肌或只影响头、手、上肢;重者为全身肌肉收缩,并因之而突然跌倒。所以这种患者常在头额、鼻尖、口唇等处伤痕累累。通常是个别发作一次或在几秒钟内反复发作几次,临睡或刚醒时发作较多,甚或出现持续状态。肌阵挛发作与阵挛性发作不同点在于其发作时间短,间隔时间长,且一般无意识障碍。本病常合并其他类型的发作,但以大发作为多见。常有精神障碍及智能缺陷,发作时脑电图表现为无固定频率的多棘-慢波或棘-慢波。目前认为:大脑皮质、灰质、脑干、小脑和脊髓等的不同平面均可引起肌阵挛,其中以脑干下段的网状结构,特别是延脑的巨细胞核放电在发病中的意义最大,另外,也可能是继发于脑部的疾病,如神经系统变性、脑外伤、感染等
2014-07-27 16:33
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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