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脑干髓母细胞瘤
补充说明：脑干髓母细胞瘤
a******W 2014-07-27 16:48
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
脑干髓母细胞瘤是一种罕见的恶性神经肿瘤，起源于胚胎残余细胞，位于脑干区域，由于其位置特殊，手术风险较高。
脑干髓母细胞瘤起源于原始神经上皮组织中的胚胎残余细胞，这些未分化的细胞在不正常情况下增殖形成肿瘤。肿瘤生长迅速并可能侵犯周围结构，导致神经系统功能障碍。脑干髓母细胞瘤的症状包括行走不稳、眩晕、呕吐、吞咽困难以及面部下垂等。这些症状通常由肿瘤对脑干的压迫引起。
影像学检查是诊断脑干髓母细胞瘤的主要手段，包括磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）。此外，医生还可能会建议进行脊液检查以评估肿瘤是否已扩散至中枢神经系统其他部位。脑干髓母细胞瘤的治疗通常采用放疗与化疗相结合的方法。对于某些特定病例，手术切除肿瘤也是一种选择。治疗方案的选择需考虑患者的整体健康状况以及肿瘤的具体特征。
脑干髓母细胞瘤的治疗需要多学科团队协作，患者应定期接受专业康复训练，如物理疗法和语言疗法，以最大限度地恢复功能。
2024-01-14 06:02
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髓母细胞瘤(medulloblastoma)由Bailey与Cushing于1925年首先报道，是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状，常有复视及多种脑神经障碍，小脑扁桃体疝时常有颈强直、斜颈表现，由于该肿瘤具有生长极为迅速，手术不易彻底切除、并有沿脑脊液产生播散性种植的倾向。
