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脑内脊索瘤
补充说明:脑内脊索瘤
a******W 2014-07-27 17:05
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精选回答(1)
脑内脊索瘤是一种罕见的先天性肿瘤,起源于胚胎期脊索组织残留,通常位于颅底,具有侵袭性生长特点,治疗需综合考虑手术、放疗等措施。
脑内脊索瘤是由胚胎期脊索组织残留引起的恶性肿瘤,可能与遗传因素有关,如家族性脊索瘤易感基因突变。脑内脊索瘤的症状包括头痛、视力减退、面部麻木、复视以及行走不稳等。
影像学检查是诊断脑内脊索瘤的主要手段,MRI扫描可显示肿瘤的位置和大小,而CT扫描则可用于评估钙化程度。此外,医生还可能会建议进行神经功能测试以评估受损情况。脑内脊索瘤的治疗通常需要多学科团队协作,包括神经外科医师、放射治疗师和肿瘤学家。手术切除是首选治疗方法,对于无法完全切除者,可辅以放疗。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的问题。
2024-03-13 09:47
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医生回答(1)
颅内脊索瘤为良性肿瘤,生长缓慢,病程较长,平均可在3年以上。头痛为最常见的症状,约70%的病人有头痛,有时在就医前即已头痛数年。常为全头痛,也可向后枕部或颈部扩展。头痛性质呈持续性钝痛,一天中无显著变化。如有颅内压增高则势必加重。脊索瘤的头痛与缓慢持久的颅底骨浸润有关,头痛也可再发。
2014-07-27 17:05
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