精选回答(1)

韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院

擅长:各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。

提问

利德尔综合征一般是指Liddle综合征,是一种遗传性疾病,是常染色体显性遗传疾病。

Liddle综合征是一种肾小管性疾病,主要是由于肾脏集合管对钠重吸收障碍,导致尿中出现大量氨基酸和电解质,从而引起一系列的临床症状。患者可能会出现多尿、尿路结石、代谢性碱中毒等症状,部分患者还可能会出现四肢乏力、食欲减退、呕吐等症状。患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗,如盐酸阿芬氟美利嗪片、螺内酯片等,可以有效缓解患者的不适症状。Liddle综合征的患者在日常生活中要注意饮食清淡,避免食用辛辣刺激性食物,可以适当多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,可以补充机体所需营养,有利于保持良好的身体状态。此外,患者还应注意保持良好的心态,避免情绪激动,同时还应注意保持适当的运动,可以增强自身体质,有利于病情的恢复。

2018-08-06 21:55

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医生回答(2)

张大炳 主治医师 三甲

提问

利德尔综合征是一种遗传性肾性高血压,由于肾小管上皮细胞钠离子转运蛋白基因突变导致钠离子重吸收障碍所致。
利德尔综合征是由于编码肾远曲小管和集合管上皮细胞钠离子通道的基因突变所引起的。这些突变使得钠离子重吸收减少,进而影响到水和电解质平衡,引发一系列生理反应。利德尔综合征通常表现为持续性高血压、多尿、夜尿增多以及体重减轻等。部分患者还可能出现头痛、心悸、视力模糊等症状。
确诊利德尔综合征需要进行血液生化分析、尿液分析、基因检测以及肾脏超声波检查等。其中,基因检测可直接检出致病变异。该疾病的治疗主要是通过药物来控制血压,如使用阿米洛利、螺内酯等醛固酮受体拮抗剂。对于特定病例,可能还需要考虑手术治疗,例如肾动脉球囊扩张术或支架植入术。
利德尔综合征患者应保持充足的水分摄入,避免脱水,并定期监测血压和电解质水平,以确保及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-01-28 00:20

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彭含蒂 主治医师 三甲

提问

利德尔综合征(Liddle syndrome),临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。

2014-07-27 19:27

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疾病百科

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利德尔综合征 (假性醛固酮增多症,利德尔综合症)

利德尔综合征(Liddlesyndrome),临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。

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