发病时间:不清楚
利德尔综合征
补充说明:利德尔综合征
a******W 2014-07-27 19:27
利德尔综合征 高血压 低血钾 代谢性碱中毒 原发性醛固酮增多症
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精选回答(1)
利德尔综合征一般是指Liddle综合征,是一种遗传性疾病,是常染色体显性遗传疾病。
Liddle综合征是一种肾小管性疾病,主要是由于肾脏集合管对钠重吸收障碍,导致尿中出现大量氨基酸和电解质,从而引起一系列的临床症状。患者可能会出现多尿、尿路结石、代谢性碱中毒等症状,部分患者还可能会出现四肢乏力、食欲减退、呕吐等症状。患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗,如盐酸阿芬氟美利嗪片、螺内酯片等,可以有效缓解患者的不适症状。Liddle综合征的患者在日常生活中要注意饮食清淡,避免食用辛辣刺激性食物,可以适当多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,可以补充机体所需营养,有利于保持良好的身体状态。此外,患者还应注意保持良好的心态,避免情绪激动,同时还应注意保持适当的运动,可以增强自身体质,有利于病情的恢复。
2018-08-06 21:55
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医生回答(2)
利德尔综合征是一种遗传性肾性高血压,由于肾小管上皮细胞钠离子转运蛋白基因突变导致钠离子重吸收障碍所致。
利德尔综合征是由于编码肾远曲小管和集合管上皮细胞钠离子通道的基因突变所引起的。这些突变使得钠离子重吸收减少,进而影响到水和电解质平衡,引发一系列生理反应。利德尔综合征通常表现为持续性高血压、多尿、夜尿增多以及体重减轻等。部分患者还可能出现头痛、心悸、视力模糊等症状。
确诊利德尔综合征需要进行血液生化分析、尿液分析、基因检测以及肾脏超声波检查等。其中,基因检测可直接检出致病变异。该疾病的治疗主要是通过药物来控制血压,如使用阿米洛利、螺内酯等醛固酮受体拮抗剂。对于特定病例,可能还需要考虑手术治疗,例如肾动脉球囊扩张术或支架植入术。
利德尔综合征患者应保持充足的水分摄入,避免脱水,并定期监测血压和电解质水平,以确保及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-01-28 00:20
举报利德尔综合征(Liddle syndrome),临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。
2014-07-27 19:27
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利德尔综合征(Liddlesyndrome),临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。
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各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水;高渗性非酮症糖尿病昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态;低氯性代谢性碱中毒;外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等;还用于产科的水囊引产。
螺内酯片
1、水肿性疾病 与其他利尿药合用,治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。2、高血压 作为治疗高血压的辅助药物。3、原发性醛固酮增多症 螺内酯可用于此病的诊断和治疗。4、低钾血症的预防 与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症。