发病时间:不清楚
剥脱综合征
补充说明:剥脱综合征
a******W 2014-07-27 20:54
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精选回答(1)
剥脱综合征的诊断需通过裂隙灯检查和角膜地形图来确认。
裂隙灯检查能够直接观察到角膜上皮是否出现点状或片状剥离;角膜地形图则可评估角膜形态是否规则。两者结合可以准确地诊断剥脱综合征。
患者可能出现视力模糊、眼痛等症状时,可能需要进一步的眼部影像学检查,如超声生物显微镜成像(UBM)或光学相干断层扫描(OCT),以排除其他潜在病因,如角膜炎或角膜溃疡。
在诊断剥脱综合征后,应避免接触可能导致角膜损伤的因素,同时注意眼部卫生,定期复查以监测病情变化。
2024-03-13 20:38
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医生回答(1)
.遗传
虽然已有家族性剥脱综合征发病的报道,但遗传方式仍然不清楚。同一血统发生剥脱综合征与慢性开角型青光眼的关系有关报道的结果不一。
2.感染
Ringvold发现在剥脱综合征眼标本中有30~50nm膜结合微粒,提示可能有病毒引起剥脱综合征的可能。在这方面有待进一步研究。
3.气候
有人提出剥脱综合征与阳光暴露有关。澳大利亚当地居民的剥脱综合征与紫外线的接触关系密切。剥脱综合征的发生在巴基斯坦山区人群中似乎比低海拔人群中更常见。
2014-07-27 20:54
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剥脱性综合征(exfoliationsyndrome,pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常蛋白质,阻塞了小梁网引起小梁功能减退,眼压升高导致青光眼。剥脱物表现为灰白或蓝白色无定形蛋白质碎屑物,不仅限于晶状体前囊,且可见于有基底膜的其他眼组织上,如悬韧带、角膜、虹膜、睫状体、前玻璃体面以及眼球外的某些组织,如结膜血管及近眼球后极部的眶组织中,故又可称为基底膜综合征。小梁网常有明显色素沉着,有时可扩展达Schwalbe线。与其相伴的青光眼对药物治疗的反应,比原发性开角型青光眼差。1917年Lindberg首先描述这些慢性青光眼的瞳孔缘碎屑物质的沉着,并揭示此沉着物部分来源于剥脱的晶状体前囊。经组织化学证明,晶状体前囊的碎屑物不同于晶状体囊膜,且病变未累及晶状体囊膜,因而提出假性剥脱,以区别高温下吹玻璃工人的晶状体囊的真性剥脱,故以“剥脱综合征”的命名较适宜。
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