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小儿高胱氨酸尿症
补充说明:小儿高胱氨酸尿症
a******W 2014-07-27 22:21
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精选回答(1)
小儿高胱氨酸尿症是一种遗传性代谢疾病,由于肾小管对高胱氨酸转运障碍导致其在体内积累,引起一系列临床症状,需要通过实验室检查和基因分析确诊。
小儿高胱氨酸尿症是由于肾小管对高胱氨酸转运蛋白功能异常所致,该蛋白质负责将高胱氨酸从血液中运输到尿液中。这种转运蛋白缺失或功能不全会导致高胱氨酸在体内的浓度升高,超过肾脏的排泄能力,从而引发尿液中的高胱氨酸含量增高。此病症可能影响生长发育,导致身高低于同龄人,智力低下等现象。此外还可能出现骨骼畸形、角膜浑浊等症状。
可以通过血生化检测、氨基酸分析以及基因检测来诊断此病。其中,血生化检测可发现患者血中高胱氨酸水平明显高于正常范围;而氨基酸分析则能定量测定各种氨基酸的含量。治疗通常包括低蛋白饮食以减少高胱氨酸摄入,同时补充特殊配方奶粉或其他营养支持措施。对于特定病例,医生可能会考虑使用还原型谷胱甘肽等药物辅助管理。
患儿家属应注意定期监测孩子的生长发育情况,避免食用含高胱氨酸的食物如红肉和奶制品,并确保充足的水分摄入以促进代谢废物排出。
2024-03-01 17:18
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小儿高胱氨酸尿症病因:
高胱氨酸尿症为常染色体遗传性代谢性疾病,突变基因可能位于2号 染色体短臂。系由含硫氨基酸(蛋氨酸、胱氨酸)降解代谢障碍而致病。
2014-07-27 22:21
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胱氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外,其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸,但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸,具体机制还未研究。
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