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库鲁症引发什么疾病
补充说明:库鲁症引发什么疾病
a******W 2014-07-27 22:26
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精选回答(1)
库鲁症可能引起遗传变异引起的神经退行性疾病、运动障碍、肌张力障碍、共济失调和痴呆等疾病,需要针对具体症状进行治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗建议。
1.遗传变异引起的神经退行性疾病
由于基因突变导致蛋白功能异常,进而影响神经细胞的功能和结构,引起神经退行性病变。针对遗传性疾病的治疗可能涉及基因疗法或特定药物,如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺片等。
2.运动障碍
运动障碍是由于大脑中控制运动的部分受损或出现异常活动,导致肌肉协调困难。治疗运动障碍通常需要物理治疗和职业治疗,以帮助患者维持或恢复日常生活技能。
3.肌张力障碍
肌张力障碍是由神经系统中的某些信号传递异常导致的肌肉持续收缩,造成不自主的动作或姿势。治疗肌张力障碍的方法包括肌肉松弛剂,如巴氯芬片、盐酸乙哌立松片等。
4.共济失调
共济失调由小脑或其他参与协调身体运动的部位受损引起,导致平衡和协调能力下降。治疗共济失调可能需要物理治疗、平衡训练以及使用助行器,如拐杖或步行支架。
5.痴呆
痴呆是由于大脑中负责记忆和思维的部分受损,导致认知能力逐渐衰退。管理痴呆的关键在于早期诊断和多学科照料,常用药物有美金刚片、奥拉西坦胶囊等。
建议定期进行神经电生理检查、基因检测和MRI扫描,以监测病情进展。饮食方面,应遵循均衡营养的原则,保证充足的维生素B6摄入,同时减少酒精摄入,因为大量饮酒可能会加重症状。
2024-02-12 05:17
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在饮食方面要注意尽量做到多样化,多吃高蛋白、富含维生素和微量元素的食物,注意进食低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜。避免抽烟喝酒,避免吃辛辣刺激性的食物。
本病需要控制传染源,减少对于传染源的接触,接触时使用防护材料,预防导致感染的可能性。
2014-07-27 22:26
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库鲁病(kuru)是最早被研究的人类朊毒体病,朊毒体不同于人类至今发现的以核酸复制为遗传基础的任何病原微生物,是一种缺乏核酸、不需核酸复制而能自行增殖的蛋白质感染性粒子。库鲁病仅见于新几内亚东部高原Fore族,人口仅3万~4万,由于参加同类相食的宗教仪式。1年内竟有200人以上死于震颤和失调性步行。当地称此为Kuru。库鲁病潜伏期长,自4~30年不等,起病隐匿,前驱期患者仅感头痛及关节疼痛,继之出现共济失调、震颤、不自主运动,后者包括舞蹈症、肌阵挛等,在病程晚期出现进行性加重的痴呆,神经异常。 美国NIH Gajdusek鉴于Kuru脑改变与羊瘙痒病相似处甚多,而将Kuru脑研磨后接种于猩猩脑内,13个月后动物发病。他认为该病病原体为一种特殊的慢病毒,称为非寻常性慢病毒。目前已倾向本病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。
头孢地尼分散片
对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:1.咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎;2.中耳炎、鼻窦炎;3.肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;4.附件炎、宫内感染、前庭大腺炎;5.乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染;6.毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症;7.眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。
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用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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平肝熄风,清热安神。用于治疗肝阳上亢型高血压等所引起的头痛、眩晕、耳鸣、眼花、震颤、失眠。
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