首页> 外科> 血管外科> 原发性大动脉炎综合征> 原发性大动脉炎综合征

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

原发性大动脉炎综合征可以考虑糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、抗血小板治疗、降压治疗、抗凝治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估血管狭窄程度和风险。
1.糖皮质激素治疗
糖皮质激素通过口服或注射给药,起效时间因个体差异而异,通常需要持续使用数周至数月。该药物具有非特异性抗炎作用,能减轻系统性血管炎症反应,缓解症状;适用于控制急性期活动性病变。
2.免疫抑制剂治疗
免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤等可通过口服或静脉注射方式给予,具体剂量和频次需根据医嘱调整。这些药物能够抑制机体免疫应答,降低自身抗体产生,从而减缓病情进展;适合于控制慢性期病情发展。
3.抗血小板治疗
抗血小板药物包括阿司匹林、氯吡格雷等,每日按时服用,效果取决于患者个体差异。这类药物可预防血小板聚集,改善血液循环,对防止动脉粥样硬化有一定帮助;适用于预防大动脉炎引起的脑梗死。
4.降压治疗
常用的降血压药物有硝苯地平、卡托普利等,需依据医生处方进行规律服药。此类药物通过扩张外周血管或减少心脏负荷来降低血压值;对于存在高血压并发症者尤为重要。
5.抗凝治疗
抗凝治疗主要是遵照医嘱长期口服抗凝药物,例如华法林钠片、达比加群酯胶囊等。上述药物能够有效地抑制凝血因子的合成,进而发挥抗凝的作用,有助于预防血栓形成。
在治疗原发性大动脉炎综合征的过程中,患者应注意休息,避免过度劳累,以免加重心血管负担。同时,定期复查是必要的,以便及时监测病情变化并调整治疗方案。

2024-01-17 20:51

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医生回答(1)

朱子强 主治医师 三甲

提问

多发性大动脉炎是一种原因未明,发生在主动脉和(或)其主要分支的慢性非特异性炎症性动脉疾病。受累血管产生狭窄或闭塞,少数可引起扩张或动脉瘤形成。

2014-07-28 09:38

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疾病百科

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多发性大动脉炎 (原发性大动脉炎综合征,主动脉弓综合征,无脉症)

多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确,目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症,临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型,其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多,其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压,也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确,近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病,且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体,但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性,发病年龄5-45岁,男女之比约1:8。

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