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精选回答(1)

佟靓 主治医师 云南省精神病医院 三甲

擅长:呼吸内科,消化内科,泌尿科,精神疾病,精神分裂症,抑郁症,焦虑症,心理咨询等。

提问

小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症,是一种由于免疫球蛋白A基因缺陷,或其辅助因子缺陷导致的一种免疫缺陷性疾病。

小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症是一种较为常见的先天性疾病,是指患儿血清中的免疫球蛋白A水平明显低于正常同龄人,而其他指标基本正常的一种疾病。患儿可能会出现反复呼吸道感染、过敏性鼻炎、慢性腹泻、耳部感染等症状,且患儿的生长发育可能会受到影响。患儿可以在医生的指导下使用注射用转移因子、注射用胸腺肽等药物进行治疗,以改善免疫功能。

在日常生活中,患儿要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜。同时患儿要注意保持营养均衡,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。

2018-04-19 17:59

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医生回答(2)

郑越 主治医师 三甲

提问

小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症可以通过静脉注射IgA/IgG替代疗法、免疫调节治疗、抗微生物治疗、皮肤黏膜保护剂等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.静脉注射IgA/IgG替代疗法
通过静脉途径给予患者IgA/IgG制剂,如丙种球蛋白、巨球蛋白等,以补充患儿体内缺失的免疫球蛋白。IgA/IgG是机体重要的防御分子,其缺乏可能导致感染风险增加。此治疗方法旨在提高患者的免疫力,减少感染发生。
2.免疫调节治疗
通过药物调节机体的免疫应答,如环孢素、他克莫司等口服给药。这些药物能够抑制过度的T细胞活化,减轻因异常免疫反应导致的组织损伤。
3.抗微生物治疗
针对特定病原体感染,可选用相应抗生素或抗病毒药物进行治疗,例如青霉素类、头孢菌素类及阿昔洛韦等。针对性地消灭致病微生物,防止进一步损害机体健康。
4.皮肤黏膜保护剂
局部使用含锌化合物或其他保护剂来加强皮肤屏障功能,常见产品有氧化锌软膏、透明质酸凝胶等。这些物质有助于减少外界刺激物对脆弱皮肤的伤害,从而降低感染风险。
除上述措施外,建议定期监测患儿的生长发育指标,以及可能存在的营养不良状况。必要时,可考虑高蛋白饮食或特殊配方奶粉以支持患儿的成长需要。

2024-03-13 14:00

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林歆悦 主治医师 三甲

提问

建议:治疗小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症有多种方法,请参考以下内容,:
  (一)治疗
  主要治疗各种伴发病,如伴系统性红斑狼疮,应用免疫抑制剂。如发生感染则以敏感抗生素或中药积极抗感染。对于腹泻患者可考虑口服含有丰富的分泌型Ig的人初乳。
  禁忌输含IgA的新鲜血和免疫球蛋白制剂。当患者需要输血时,血液的供者也应当是选择性IgA缺乏症患者,或输给洗过的红细胞。
  尚无满意的治疗方法。虽有些患者能自发的恢复IGA的合成,但通常缺陷是持续存在的。输入的纯IgA制品可使患者致敏,产生抗IgA抗体,当再次接受含IgA制品时,患者可发生严重过敏反应。另外,输入的IgA几乎不能进入外分泌液。故输入纯IgA既不安全,又无多大应用价值。患者需要输血时,应选择SIgAD供血者的血液,对于吸收不良和腹泻,有人输新鲜血浆,使血清IgA恢复到正常水平,疗效较为满意,但治疗前和治疗中应检查患者是否存在抗IgA抗体,如果存在,则应禁忌输入新鲜血浆。在严重腹泻时也可采用初乳疗法,以补充IgA。胸腺素与其他肽类制剂可促进血清IgA水平增高。国内报道用胸腺素与干扰素联合治疗获良好疗效。胸腺素剂量为10mg/次,每周2次,连用2个月;干扰素每周1次,每次1.5×104U,最短用1年,最长3~5年。
  对各种特异的伴发病应进行相应的抗感染、抗过敏、抗肿瘤和免疫抑制治疗。
  (二)预后
  本症是临床经过较轻,一些患者到50~60岁几乎仍未发现异常表现,或只有轻度反复呼吸道感染。相当一部分婴儿患者未经治疗可以自然痊愈,常在5岁以内IgA水平达到正常。由于本症的预后主要取决于伴发病,故应仔细检查有无伴发病,以便早期治疗。

2014-07-28 13:14

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小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症 (小儿选择性IgA缺乏症,小儿选择性免疫球蛋白A缺陷)

选择性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是最常见PID,是一种体液免疫缺陷病。

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