精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

体型异常一般是指体型不正常,通常包括消瘦、矮小、肥胖、面部不对称、肢体不等长等症状。

1、消瘦

如果平时不注意饮食健康,经常吃垃圾食品,可能会使体内的营养摄入不足,从而出现消瘦的情况。建议患者改变饮食结构,尽量吃营养物质比较全面的食物,比如鸡蛋、牛奶等。

2、矮小

可能是家族遗传所造成的,也不排除是甲状腺功能减退所导致的。随着年龄的增长,可能会出现身高矮小的情况。建议患者适当进行体育锻炼,比如跑步、打篮球等,也可以多吃营养物质比较全面的食物,比如甲鱼、牛奶等。

3、肥胖

如果在平时不注意饮食健康,经常吃油脂含量偏高的食物,而且不爱运动,可能会使脂肪在体内堆积,从而出现肥胖的情况。建议患者适当进行体育锻炼,比如游泳、打羽毛球等,也可以通过调整饮食结构的方式进行改善。

4、面部不对称

可能是先天发育异常所造成的,也不排除是外伤所导致的。随着年龄的增长,可能会出现两侧面部不对称的情况。建议患者通过医美手术进行治疗。

5、肢体不等长

可能是患侧下肢长骨发育不良,导致患侧下肢缩短,从而出现肢体不等长的情况。建议患者及时去医院进行手术治疗,比如下肢骨延长手术、股骨远端骨骺阻滞手术等。

如果出现体型异常的情况,建议患者及时到正规医院的骨科进行检查,并在医生的指导下进行规范治疗。

2014-07-28 14:43

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李祤 主治医师 三甲

提问

体型异常是指某人的身长与同种族、同年龄、同性别的正常人的身长相比有显著性差异者。在正常情况下,人的生长发育有一定的规律。儿童及青少年正处于生长发育时期,婴幼儿期增长的百分比较高,在13、14岁时又有一次较快的增长,成年以后体格变化较小。

2014-07-28 14:43

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体型异常 (异常体型)

体型异常是指某人的身长与同种族、同年龄、同性别的正常人的身长相比有显著性差异者。在正常情况下,人的生长发育有一定的规律。儿童及青少年正处于生长发育时期,婴幼儿期增长的百分比较高,在13、14岁时又有一次较快的增长,成年以后体格变化较小。影响体型发育的因素有:遗传及体质因素对生长发育的作用;营养缺乏及代谢障碍如缺碘(地方性呆小病)维生素D缺乏(佝偻病)全身慢性疾病致伤儒等;内分泌功能异常如生长激素(GH)、甲状腺激素、胰岛素及性激素等异常引起的生长发育障碍较常见,神经系统尤其下丘脑功能异常常引起生长发育障碍。

  • 症状起因:机理一、先天性因素遗传及体质因素与身材高大及矮小有关。如体质性巨人症、体质性生长发育延缓或青春期延迟、家族性矮小体型等。二、营养或代谢障碍成年以前患慢性疾病引起严重全身性营养或代谢紊乱时,可致生长发育障碍,如血吸虫病性株儒症、维生素D缺乏性佝偻病、碘缺乏性果小症,慢性肝病,慢性肾病,糖尿病,先天性或获得性心血管病等,均致发育障碍而产生株儒。三、中枢神经系统疾病如脑炎、脑膜炎、结核、梅毒、肿瘤等,发病在婴幼儿及儿童期,可致生长发育障碍。四、内分泌功能障碍生长激素、甲状腺激素、胰岛素及性激素与生长发育有密切关系。(一)生长激素(GH)1.生长激素过多垂体前叶分泌GH过多,主要见于垂体前叶GH分泌细胞瘤,少数为增生或腺癌。过多的GH直接作用于全身组织细胞(大脑除外L或通过生长激素介质(SoRNA-tomdin,SM,简称生长介素)使之增生肥大,促进机体的生长;GH作用肝、肾形成生长介素(SM)、SM与软骨内胶原组织及其他蛋白的合成增加,促进骨骼的生长;由于蛋白质合成代谢加强,使全身软组织和器官肥大。垂体GH分泌瘤发生在青春前则形成巨人症,如发生在青春期前后则形成胶端肥大性巨人症,如发生在成年人骨髓联合后则形成胶端肥大症。2.生长激素过少垂体性保儒症发病始于婴幼儿期及儿童期,由于GH分泌不足或缺乏或对p不敏感所致的生育发育障碍。目前认为GH先作用某些靶器官如肝、肾等,产生生长介素(SM),SM与蛋白质结合后经血循环至全身各组织而发挥作用。依据GH及SM对外源性GH的反应,将保儒症分4型:(1)工型:血浆GH石M值均低于正常,此型多见。给予外源性GH后,SM水平明显升高。采用GH治疗效果较好。(2)II型:血浆GH水平高SM低。可能肝脏缺乏GH受体不能产生SM所致。Laron儒症属此。(3)III型:血浆GH、SM水平均低,对外源性GH不敏感,可能垂体前叶及肝脏均不正常。(4)IV型:血浆GH、SM均正常,对外源性GH无效,但能合成SM,可能周围组织对SM不敏感所致,如pygrng株儒症。(二)甲状腺激素缺乏或不足胎儿期及儿童青少年时期甲状腺素缺乏致呆小症,主要见于环境缺碘严重地区。妊娠期环境缺碘严重,孕妇血浆中无极碘离子浓度降低,使甲状腺分泌的甲状腺激素(T与T.)不足。血液的T3此绝大部分与甲状腺素结合球蛋白(TBG)结合,仅有极少量的游离T3L,而结合的T儿不能透过胎盘屏障。妊娠期由于雌激素增加,血液TBG增多,因而游离的T3儿更少,通过胎盘的游离T3人不能满足胎儿的需要,胎儿所需要的T3、T4必须由胎儿自身的甲状腺分泌。但胎儿合成T3几所需的碘必须来自母体。在和母体摄取碘的竞争中胎儿明显处于劣势。由于碘不足,胎儿的T3儿不足,胎儿的生长发育尤其脑的分化发育障碍,大脑重量减轻,皮质变薄,神经细胞体积缩小,排列紊乱或移位。由于皮层运动区发育障碍,患者出现紧张瘫痪油于领叶发育障碍而致耳聋;由于额叶、顶叶发育障碍致智力低下等。出生后如果环境缺碘仍严重,由于生后甲状腺素不足致生长发育障碍,不仅使体格矮小,骨骼发育落后、还有青春期性发育落后。由于甲状腺激素缺乏使各种组织的蛋白质合成障碍导致机体发育受阻。(三)性激素缺乏或不足性腺功能减退发生于骨髓融合之前。由于性激素不足致骨,能融合延迟,骨骼过度生长,体型高,四肢细长,第二性征缺如、性腺发育不全。(四)先天性结统组织疾病(Marfan综合征)主要病变表现在骨骼、眼和心血管系统。身材高,四肢细长、皮下脂肪少、近视、晶体脱位及先天性心血管疾病等。

  • 可能疾病:弱智  朗格汉斯细胞组织细胞增生症  镰状细胞病  营养代谢障碍疾病  肥胖症  

  • 常见检查: 腰臀围比例  血清卵泡刺激素  尿维生素B1  胆固醇酯  血清载脂蛋白A-Ⅰ  丁醇提取碘(BEI)  

  • 就诊科室:内分泌

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