发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症
补充说明：腓骨肌萎缩症
a******W 2014-07-28 15:04
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症一般是指腓骨肌萎缩症，是一种遗传性周围神经病，主要是由于常染色体显性遗传导致，患者可能会出现双下肢无力、肌肉萎缩、足部畸形、感觉异常等症状。
1、双下肢无力
腓骨肌萎缩症患者会出现双下肢无力的症状，通常在早期会出现下肢无力的情况，在活动后症状会加重，休息后症状会有所缓解。
2、肌肉萎缩
腓骨肌萎缩症患者也会出现肌肉萎缩的情况，通常会出现小腿前侧的腓骨肌肉萎缩，随着病情的发展，会出现大腿肌肉萎缩的情况。
3、足部畸形
部分患者还会出现足部畸形的情况，如足下垂、足内翻等，如果患者病情比较严重，还可能会出现足部骨折的情况。
4、感觉异常
患者还可能会出现感觉异常的情况，如感觉减退、感觉过敏等，甚至还可能会出现感觉性共济失调。
5、其他症状
部分患者还会出现弓形足、锤状趾等症状。
如果患者出现腓骨肌萎缩症，可以在医生的指导下使用营养神经的药物进行治疗，例如甲钴胺、维生素B12等，如果患者出现疼痛症状，还需遵医嘱使用非甾体类抗炎药物进行治疗，例如布洛芬、对乙酰氨基酚片等。建议患者在日常生活中注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，以免导致病情加重，不利于疾病恢复。
2014-07-28 15:04
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医生回答(1)
金映杰 主治医师 三甲
提问
典型的腓骨肌萎缩症。双下肢呈倒立酒瓶状，同时出现足弓高耸、爪形趾、马蹄内翻畸形等，行走时表现特殊的跨越步态。表现肌无力、肌萎缩、肌束颤、腱反射减退或消失。
2014-07-28 15:04
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
