发病时间：不清楚
赖利-戴综合症
补充说明：赖利-戴综合症
a******W 2014-07-28 15:48
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
赖利-戴综合症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于鸟苷酸环化酶激活因子缺乏导致的，主要影响神经系统和血液系统，临床表现为共济失调、贫血和心脏传导障碍。
赖利-戴综合症是由于鸟苷酸环化酶激活因子基因突变引起的，该因子参与神经递质谷氨酸的功能调节，从而影响神经系统的发育和功能。此外，该疾病还与血红蛋白合成异常有关。赖利-戴综合症通常包括运动协调障碍、认知缺陷、心律不齐以及生长迟缓等。部分患者可能伴随有贫血的症状，如乏力、面色苍白等。
诊断赖利-戴综合症需要进行基因检测以确认是否存在鸟苷酸环化酶激活因子基因突变。同时还需要进行脑脊液分析、头颅MRI、心电图和血常规检查等。治疗赖利-戴综合症主要是针对其症状进行管理，可遵医嘱使用美金刚、多奈哌齐等改善认知功能，也可以通过输血来纠正贫血。对于特定的心脏传导问题，可能需要植入起搏器。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期监测生长发育情况并接受专业医疗指导。
2024-03-13 01:27
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医生回答(1)
沈连 主治医师 三甲
提问
你好，根据赖利-戴综合征患者来看，可能是你的病情恶化，但你的病情还有治疗的希望，只要生活中保持良好的生活态度，就有好转的可能，平常多吃点：生菜、菠菜、韭菜、韭黄等等叶菜类蔬菜，对病情都是很好的。
2014-07-28 15:48
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赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。 临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
多发人群：幼儿
临床检查：脑电图 脑诱发电位 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 20000元）
