发病时间:不清楚
黏多糖贮积症Ⅷ型
补充说明:黏多糖贮积症Ⅷ型
a******W 2014-07-28 18:19
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精选回答(1)
黏多糖贮积症Ⅷ型由基因突变导致的溶酶体内多种酶活性降低所致。
此疾病涉及多个酶的缺失或活性降低,导致不同类型的黏多糖在体内累积。这些黏多糖沉积在各组织器官内,引发一系列临床表现。
如果患者出现严重贫血、水肿等情况,则需要输血治疗。
由于该病为遗传性疾病,因此建议患者定期进行遗传咨询和产前诊断,以减少再发风险。
2024-03-12 07:25
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医生回答(1)
一般2~3岁发病,身材较同龄人矮小,上部较短,肢体相对长,部分患者可关节肿大,以膝关节为主。患者面容多异常,表现为鼻梁低平,眼距增宽,智力低下。角膜正常,毛发多而粗,肝脾轻度肿大,心脏无特异性表现。
2014-07-28 18:19
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本型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小,智力低下,毛发多而粗,肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常,尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。该病由Ginlsburg等(1977)发现5岁男孩具有Morquio综合征的临床特征,与其不同的是在培养的成纤维细胞中有(35)硫酸软骨素贮积并清除延迟。
多发人群:儿童
临床检查:尿液粘多糖检测
治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
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补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。
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适用于重度痤疮,尤其适用于结节囊肿型痤疮,亦可用于毛发红糠疹等疾病。
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。