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肛门畸形
补充说明：肛门畸形
a******W 2014-07-28 19:09
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
肛门畸形表现为肛门闭锁、直肠尿道瘘、直肠前庭瘘、会阴瘘等症状，可能伴有巨球蛋白血症。由于这些情况都可能导致排泄系统异常，建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.肛门闭锁
肛门闭锁是由于胚胎发育过程中消化管末端未贯通形成，导致大便无法排出而积聚在肠道内。此症状表现为新生儿出生后没有开口于正常位置的肛门，可能伴有呕吐和腹胀等现象。
2.直肠尿道瘘
直肠尿道瘘通常由先天性异常或手术损伤引起，使直肠与尿道之间的通道不完全闭合。这种情况下，粪便会通过瘘口进入尿道，导致排尿时出现粪便样物质。
3.直肠前庭瘘
直肠前庭瘘多因胚胎期发育障碍，直肠壁与周围组织之间缺乏正常的解剖间隙所致。患者可感觉到直肠前壁有小孔存在，有时会有液体或固体物质从孔中漏出。
4.会阴瘘
会阴瘘可能是由于肛门直肠末端未能与远端泄殖腔正确融合，导致局部缺损。此类患者的瘘管通常位于阴道口与肛门之间，可能导致阴道分泌物或气体经瘘管渗入膀胱或生殖器区域。
5.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴系统的恶性增生性疾病，病因尚不清楚，但可能与遗传因素有关。巨球蛋白血症患者可能会出现高粘滞综合征，包括头晕、乏力等症状。严重者还可能出现皮肤苍白、黄疸等情况发生。
针对肛门畸形，可以进行超声检查、X线检查以及直肠指诊等以评估病情。治疗措施可能包括手术矫正，如肛门成形术。患者应保持良好的个人卫生习惯，避免便秘和过度用力排便，以减少肛门区域的压力和摩擦。
2024-02-07 00:58
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医生回答(1)
韩晴爱 主治医师 三甲
提问
你好，肛门畸形是先天性的疾病，多是因为胚胎发育障碍而产生的结果，建议你通过手术进行治疗，你可以选择正规的医院进行手术治疗，希望对你有所帮助
2014-07-28 19:09
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肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
症状起因：肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
可能疾病：肛管损伤 肛门异位 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
就诊科室：肛肠
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