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血红蛋白D病
补充说明：血红蛋白D病
a******W 2014-07-28 19:37
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血红蛋白D病一般是指遗传性口形红细胞增多症。遗传性口形红细胞增多症是一种遗传性疾病，主要是由于血红蛋白D基因突变，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种疾病。
遗传性口形红细胞增多症属于遗传性疾病，主要是由于血红蛋白D基因突变，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种疾病。患者一般会出现头晕、乏力、耳鸣、心悸、面色苍白等症状。对于遗传性口形红细胞增多症的患者，如果病情比较轻微，可以不需要进行特殊治疗，定期复查即可。但如果患者病情比较严重，则需要及时就医，可以在医生指导下使用叶酸、维生素B12等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免食用辛辣刺激的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2014-07-28 19:37
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医生回答(1)
黄窦窦 主治医师 三甲
提问
血红蛋白D实际上包括多种异常血红蛋白，字母D表示碱性pH电泳时伴有HbS电泳特性但溶解度正常的任何变异，→谷胺是HbD中最常见的变异型，还包括α2β2121→谷胺)、(α2β216→精)、(α2β268→赖)，我国内蒙古患者则α内蒙古，HbD包头，HbDβ乌兰花等。血红蛋白E则是β-珠蛋白基因发生突变使β-珠蛋白链上第26位谷氨基酸被赖氨酸取代后的异常血红蛋白。
2014-07-28 19:37
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血红蛋白D实际上包括多种异常血红蛋白，字母D表示碱性pH电泳时伴有HbS电泳特性但溶解度正常的任何变异，HbD Punjabα2β2121→谷胺是HbD中最常见的变异型，还包括HbD Los Angeles(α2β2121→谷胺)，HbD Bushman(α2β216→精)、HbD Washington(α2β268→赖)，我国内蒙古患者则有HbDα内蒙古，HbD包头，HbDβ乌兰花等。
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