发病时间:不清楚
老年人肥厚型心肌病
补充说明:老年人肥厚型心肌病
a******W 2014-07-28 19:49
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肥厚型心肌病是一种遗传性心肌疾病,在老年人中较少见,主要特征为心室壁异常增厚,可能导致心功能下降、呼吸困难等症状。治疗需个体化评估,可能包括生活方式干预、药物治疗或手术。
肥厚型心肌病是由于心肌细胞数量增多导致的心室壁增厚,这可能是基因突变引起的。这些突变会导致心肌细胞生长失去控制,进而引起心室壁增厚。典型症状包括胸痛、呼吸困难、晕厥等,部分患者还可能出现心悸、乏力、端坐呼吸等症状。
常规检查项目包括超声心动图、心电图、胸部X线片以及血液生化检查。其中,超声心动图能够直观地显示心脏结构和血流情况,有助于诊断肥厚型心肌病。该疾病的治疗策略因人而异,通常涉及药物治疗如β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂维拉帕米等,以缓解症状并预防并发症。对于特定病例,可能需要行心室射频消融术或植入起搏器。
建议定期监测血压、血脂水平,保持均衡饮食,避免高盐、高脂食物摄入,以减少心血管风险。
2024-02-10 19:03
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肥厚型心肌病(HCM)是以心肌具有非对称性的,不均匀的肥厚和心室腔变小为特征的,原因不明的心脏病。发病以中、青年为主,家族性发病较多。但近年来老年人发病逐渐增多。
典型者室间隔肥厚远较游离壁明显,引起左室流出道狭窄,所以又称为原发性肥厚型主动脉瓣下狭窄(IHSS)。基本异常改变是左室舒张功能障碍,血液充盈受阻。HCM的发病以中、青年为主,家族性发病较多。患者可出现气急、心悸、不能平卧、肝脏肿大、下肢水肿等充血性心力衰竭的症状与体征。
2014-07-28 19:49
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是以心肌具有非对称性的,不均匀的肥厚和心室腔变小为特征的,原因不明的心脏病。典型者室间隔肥厚远较游离壁明显,引起左室流出道狭窄,所以又称为原发性肥厚型主动脉瓣下狭窄(IHSS)。基本异常改变是左室舒张功能障碍,血液充盈受阻。HCM的发病以中、青年为主,家族性发病较多。但近年来老年人发病逐渐增多,国内一组44例肥厚性心肌病患者中,大于60岁者占36.3%。