发病时间：不清楚
小儿良性先天性肌弛缓综合征
补充说明：小儿良性先天性肌弛缓综合征
a******W 2014-07-28 20:05
小儿良性先天性肌弛缓综合征 先天性肌弛缓 综合症 线粒体病 神经病
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
小儿良性先天性肌弛缓综合征可考虑物理疗法、功能锻炼、营养支持治疗、行为疗法等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要其他治疗方式。
1.物理疗法
物理疗法包括电刺激、温热疗法等手段，在专业人员指导下定期开展，旨在改善肌肉功能。这些方法能够促进血液循环、缓解肌肉紧张状态，从而减轻相关不适症状。
2.功能锻炼
功能锻炼主要包括针对性肌力训练及关节活动范围练习，需依据患儿年龄调整频率与强度。此措施有助于增强肌力、维持关节灵活性，进而提高日常生活自理能力；但须注意避免过度劳累以防损伤。
3.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供均衡饮食或必要时补充维生素B族成员及其他微量营养素。充足营养有利于机体修复受损组织并促进神经发育，对改善病情有积极作用。
4.行为疗法
行为疗法由经验丰富的心理医生引导家庭成员参与正面强化训练，通常持续数月至一年不等。此法旨在纠正不良姿势习惯及肢体固定模式，通过建立正确反射弧来改善运动协调性。
除上述措施外，建议定期评估患儿的康复进展，以便及时调整治疗计划。同时，应鼓励家长积极参与孩子的日常护理，为孩子营造一个安全且有利于康复的环境。
2024-01-21 13:52
举报医生回答(1)
向医生提问
先天性肌弛缓综合征(congenitalamyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病，出生时大多数肌肉的张力低下，腱反射消失，但无电流变性反应，当时认为是一个独立的病种。以后，同一家庭出现先天性肌弛缓和脊髓性进行性肌萎缩两种病例，认为此二病的病理完全相同，仅症状略异，此二病之间还出现中间病型。最后，公认欧本哈姆所叙述的先天性肌弛缓，是脊髓性进行性肌萎缩的轻型。 良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症(congenital myodystony )，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型，以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。
