发病时间：不清楚
同型胱氨酸尿症
补充说明：同型胱氨酸尿症
a******W 2014-07-28 22:03
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
同型胱氨酸尿症是一种遗传性代谢疾病，由于同型胱氨酸代谢通路中酶的缺乏导致其在体内的积累，引起一系列临床症状。
同型胱氨酸尿症是由于同型胱氨酸代谢过程中关键酶的缺失所引起的。这些酶负责将同型胱氨酸转化为其他氨基酸，当它们的功能受损时，会导致同型胱氨酸在血液中的浓度升高并随尿液排出，形成同型胱氨酸尿。同型胱氨酸尿症的症状包括贫血、骨骼畸形、智力低下等。其中贫血是因为高浓度的同型胱氨酸会干扰血红素合成；骨骼畸形则与同型胱氨酸在软骨组织中的沉积有关；智力低下可能与神经递质合成受阻有关。
诊断同型胱氨酸尿症通常需要进行血液和尿液分析以检测同型胱氨酸水平，以及基因检测来确认是否存在相关酶的突变。此外，还可以通过脑部MRI成像来评估大脑发育情况。治疗同型胱氨酸尿症主要是控制同型胱氨酸的浓度，可以通过补充叶酸和维生素B6来降低其浓度。对于特定病例，医生可能会考虑使用甲酰四氢叶酸钙或其他药物进行治疗。
患者应保持均衡饮食，避免富含同型胱氨酸的食物，如红肉和加工食品，并定期监测血液中同型胱氨酸的浓度。
2024-03-21 12:49
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曹斯华 主治医师 三甲
提问
同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。多数患者为父母近亲结婚，国内已有报道。
2014-07-28 22:03
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同型胱氨酸尿症(homocystinuria)又称高胱氨酸尿症、假性Marfan综合征，首先由Carson和Neill以及Gerrit-sen等人(1962)分别报告，是蛋氨酸由于酶缺陷而代谢紊乱所致的疾病，是一种含硫氨基酸的先天性代谢障碍性疾病，是累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要临床表现是多发性血栓形成、智力不全、晶体异位和指(趾)过长等。有报道显示多数患者的父母为近亲结婚。发病率约为1/2万～4万活产婴儿，但各地区差异很大。
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1、适用于维生素B6缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐，脂溢性皮炎等。2、全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。3、下列情况对维生素B6需要量增加：妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病（胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症）、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病（如酒精中毒伴肝硬化）、肠道疾病（乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻）、胃切除术后。4、新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。
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