首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 小儿混合型结缔组织病

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

小儿混合性结缔组织病诊断需依靠临床表现、实验室检查及影像学检查综合评估。
此疾病为一种慢性系统性自身免疫紊乱,通过体格检查、血液学检查、尿液分析、超声心动图和肺功能测试确诊。该病可累及多系统器官,包括心脏、肾脏、肺部等,因此需要全面的评估。
由于该病易与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等混淆,因此在诊断过程中需排除这些疾病的存在。
患者应定期复查,监测病情活动性和器官损害程度,并遵循医嘱调整治疗方案。

2024-01-19 16:44

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医生回答(1)

陆梓琛 主治医师 三甲

提问

1.皮肤 几乎每个MCTD患者都有皮肤受累。大约3/4患者有硬皮病样皮肤改变。最常见手指呈腊肠样肿胀,但不伴明显硬化,肿胀不过腕,狼疮样皮疹,网状青斑,上眼睑有紫红斑。

  2.雷诺现象 见于85%左右病人。半数病人初即出现雷诺现象,有时为最早出现的症状。患儿对凉水及寒冷反应明显。少数重症患儿可发生指、趾端缺血性溃疡或坏死。

  3.关节肌肉 多关节炎,非畸形性,约占75%。近端肌肉痛、肌肉压痛、无力。

  4.肺 呼吸困难,肺弥散功能降低,少数胸膜炎,非间质纤维化,肺动脉高压。

  5.食管 食管扩张、食管远端2/3蠕动减弱,可出现进食后发噎和吞咽困难。

2014-07-28 23:25

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