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小儿格林巴利综合症
补充说明：小儿格林巴利综合症
a******W 2014-07-29 10:25
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
小儿格林巴利综合征是一种急性炎性周围神经病变，主要由自身免疫反应介导，影响运动和感觉神经，导致肌肉无力、感觉异常等症状。治疗通常包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，以及对症支持治疗。
该疾病的发病机制涉及多种因素，其中自身免疫反应是一个关键环节。当机体对自身神经髓鞘抗原产生错误识别并发起攻击时，会导致神经纤维受损，进而引发一系列临床表现。典型症状包括肢体对称性弛缓性瘫痪、肌力减退、反射减弱或消失、皮肤针刺觉减退或缺失、自主神经功能障碍如便秘、排尿困难等。
常规实验室检查可能显示贫血、白细胞增多或淋巴细胞减少；脑脊液检查可见蛋白-细胞分离现象；神经传导速度测试可发现广泛的运动和感觉神经传导阻滞；头颅MRI有助于排除其他潜在原因引起的神经损伤。治疗措施主要包括营养支持疗法、康复训练以及必要时使用免疫调节药物如环磷酰胺、甲泼尼龙等。早期诊断和快速开始免疫调节治疗对于改善预后至关重要。
患儿应避免剧烈活动以减少肌肉疲劳，同时保证充足休息，促进身体恢复。
2024-03-11 14:47
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小儿格林巴利综合症是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称多发性神经根炎。
多发人群：儿童
临床检查：颅脑MRI 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约(5000——20000元）
