发病时间:不清楚
小儿特纳综合征
补充说明:小儿特纳综合征
a******W 2014-07-29 12:02
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精选回答(1)
小儿特纳综合征的诊断通常需要通过染色体核型分析确认。
染色体核型分析是一种识别细胞内全部染色体的方法。在实验室条件下,从血液或其他组织样本中提取DNA并进行培养,然后使用特殊技术分离和放大特定区域以评估其数量和结构是否异常。对于特纳综合征而言,此检查可直接显示患者的两条X染色体中一条缺失或发生其他变异。
此外,如果母亲年龄超过35岁,胎儿患染色体疾病的风险也会增加,此时也需要考虑进行羊水穿刺等进一步的产前筛查或诊断措施。
针对特纳综合征的诊断与管理需综合临床表现、遗传咨询以及必要的实验室检测结果进行评估。围产期母体保健及定期监测生长发育是关键所在。
2024-03-21 22:19
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特纳综合征,又称先天性卵巢发育不良,它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病,发病率约1/2500,是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。本病具有特殊的体征如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高
2014-07-29 12:02
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先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器,以后亦称此类患者为Turner综合征(Turners syndrome)。其性腺为条索状,染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体,性腺发育为卵巢,故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常见的性发育异常病。
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