发病时间：不清楚
肢端肥大症性心肌病
补充说明：肢端肥大症性心肌病
a******W 2014-07-29 15:34
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肢端肥大症性心肌病是由生长激素瘤持续过度分泌生长激素所致的心肌结构和功能异常。
肢端肥大症性心肌病是由于垂体前叶腺瘤持续过度分泌生长激素而引起的心脏病变。生长激素通过刺激软骨细胞增生和间质纤维化，导致心脏组织的代谢和结构发生改变。患者可能经历心悸、呼吸困难、胸痛等心血管症状，还可能出现头痛、视力模糊等垂体瘤压迫脑垂体的症状。
常用的诊断手段包括空腹血糖测定、胰岛素耐量试验以及磁共振成像等。这些检查有助于评估患者的生长激素水平和垂体瘤的位置与大小。药物治疗通常是非首选方式，但可能会考虑使用生长抑素类似物如兰瑞肽进行治疗。对于严重的病例，手术切除垂体瘤可能是必要的。
建议定期监测血压和心率，保持均衡饮食并适度运动，以减少心血管风险。
2024-01-28 07:27
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医生回答(1)
吴英星 主治医师 三甲
提问
肢端肥大症的病因还不明确定，不过一般认为主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生，分泌生长激素旺盛，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱。99%以上的肢端肥大症由垂体生长激素细胞瘤引起，极少数是由下丘脑的神经节细胞瘤分泌过多的生长激素释放激素引起.
2014-07-29 15:34
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肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长，心脏增大加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。
