发病时间:不清楚
先天性睾丸发育不全综合征
补充说明:先天性睾丸发育不全综合征
a******W 2014-07-29 16:00
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
先天性睾丸发育不全综合征是一种先天性疾病,是由于胚胎在发育时期,两侧睾丸未能正常发育,导致睾丸发育不全,或者睾丸缺如的一种疾病。
先天性睾丸发育不全综合征的患者,由于睾丸发育不全,会导致体内的雄激素分泌不足,使患者出现身材矮小、性器官发育不全、第二性征发育不良等症状。同时,还会导致患者出现身体乏力、精力不足、记忆力减退、注意力不集中等症状。如果患者不及时进行治疗,还可能会出现身体发育迟缓、骨质疏松、贫血等并发症。因此,建议患者及时前往医院就医,在医生指导下进行针对性治疗。
对于先天性睾丸发育不全综合征的患者,可以在医生指导下使用雄激素进行治疗,如十一酸睾酮胶丸、甲基睾丸酮片等。如果患者使用药物治疗的效果不佳,还可以通过手术的方式进行治疗,如自体睾丸移植术等。在日常生活中,患者还需要注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,以免影响病情恢复。
2014-07-29 16:00
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医学上说的先天分睾丸发育不全,广义上是指男性在青春期之后发现睾丸发育不全,显示为睾丸小(小于10ml),血清睾酮程度低,少精子症或无精子症;狭义上是指先天分睾丸发育不全综合症。先天性睾丸发育不全的原因主要有1、内分泌异常,分泌不足,影响了睾丸的发育,造成睾丸发育不全2、染色体异常3、解剖异常,胚胎时血液供应障碍或者睾丸下降时发生精索扭曲,导致的睾丸发育不全
2014-07-29 16:00
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本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。
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