发病时间:不清楚
先天性桡骨缺如
补充说明:先天性桡骨缺如
a******W 2014-07-29 17:55
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精选回答(1)
先天性桡骨缺如属少见畸形,西方统计的发病率为十万分之一[1〕。约有一半的病例桡骨完全缺如部分为桡骨远端未发育或近端发育不全。有的病例同时发生桡侧腕骨、掌骨、指骨或拇指缺如或拇指发育不全。少数病例伴有其他部位先天畸形,如唇裂、肛门闭锁、肺发育不全、泌尿系统畸形、半椎体、以及Fanconi综合征等[2〕。由于患肢失去桡骨的支撑,随着生长发育,腕、手向桡侧偏斜,尺骨增粗并弯向桡侧,前臂短缩,手与前臂可成角90°以上。
2014-07-29 17:55
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医生回答(1)
先天性桡骨缺如是一种较为少见的先天性畸形,是由于桡骨发育不全所致,临床上主要表现为前臂短缩、旋前畸形、前臂功能障碍等。
先天性桡骨缺如的病因尚不明确,可能与胚胎期桡骨发育不良、妊娠期疾病、遗传等因素有关。桡骨缺如会导致患者出现前臂短缩、旋前畸形、前臂功能障碍等症状,还可能会伴有其他部位的畸形,比如尺骨、桡骨等。
对于先天性桡骨缺如的患者,如果没有明显的临床症状,一般不需要进行特殊治疗,但如果患者出现明显的临床症状,如前臂短缩、旋前畸形等,则需要进行手术治疗,例如桡骨延长术、桡骨畸形矫正术等。同时,在术后还需在医生的指导下进行康复训练,例如手指抓握、手指屈伸等,有助于促进病情恢复。
此外,建议患者在日常生活中注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若患者出现明显不适症状时,建议及时就医治疗,以免延误病情。
2014-07-29 17:55
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先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手,是一种较少见的先天性畸形,但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性,单侧亦不少见。男性患者较女性多,比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲,大拇指转向内侧,与前臂成90°弯曲。
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