发病时间:不清楚
原发性中枢神经系统淋巴瘤
补充说明:原发性中枢神经系统淋巴瘤
a******W 2014-07-29 19:20
原发性中枢神经系统淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 免疫缺陷 病毒感染 脊髓
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精选回答(1)
原发性中枢神经系统淋巴瘤需要通过开颅手术治疗。
原发性中枢神经系统淋巴瘤是罕见的原发于脑膜或脊髓膜外间隙的非霍奇金淋巴瘤,通常采用化疗联合放疗的方式进行治疗,对于病情进展迅速或者对常规治疗无效的患者,可以考虑行开颅手术切除病变组织。
如果患者存在肿瘤压迫症状明显、水肿严重等情况时,可能需要急诊手术以缓解症状和降低风险。
在实施开颅手术前,应进行全面的影像学评估,包括MRI和CT扫描,以确定病变范围和侵袭程度,并制定个体化手术方案。术后需密切监测患者的神志状态和生命体征,预防可能出现的并发症。
2024-01-17 23:29
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医生回答(1)
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤,其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显著高于正常人群。该病病理上为浸润整个脑实质、脊髓及软脑膜等多个部位的弥漫性病变。PCNSL的发病机制不明。大剂量甲氨蝶呤为主的联合化疗、放疗,结合甲氨蝶呤鞘内注射能明显改善其疗效及生存率。可发生于任何年龄,但发病高峰在40~50岁,有免疫缺陷者发病年龄较早,如儿童期感染AIDS者发病高峰在10岁左右。
2014-07-29 19:20
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本品适用于:恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 (1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷病)。 (3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。(红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。) (4)各种细胞免疫功能低下的疾病。 (5)肿瘤的辅助治疗。
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