发病时间：不清楚
萎缩侧索硬化
补充说明：萎缩侧索硬化
a******W 2014-07-29 19:50
萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化 运动神经元疾病 原发性侧索硬化 脊髓性肌萎缩
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精选回答(1)
全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
萎缩侧索硬化可能是由于遗传因素、环境因素、脑血管疾病、脑部感染、毒物因素等原因导致的，患者需要根据病因进行治疗。
1、遗传因素
如果患者的家族中存在患萎缩侧索硬化的人群，可能会导致患者受到遗传因素的影响，从而出现该疾病。患者可以在医生指导下使用奥拉西坦、尼莫地平等药物进行治疗。
2、环境因素
如果患者长期接触有毒物质，如一氧化碳、重金属等，可能会导致大脑神经受到损伤，从而引起萎缩侧索硬化的情况。建议患者需要及时远离有毒物质，以免引起不适症状。必要时，患者也可以通过康复训练的方式进行治疗。
3、脑血管疾病
脑血管疾病是指脑部血管的各种疾病引起脑组织的缺血或出血性损伤，从而导致脑组织的功能障碍，可能与高血压、糖尿病等因素有关。患者可能会出现肢体无力、头痛、头晕等症状，严重时可能会引起上述情况。建议患者可以在医生指导下使用阿司匹林、氯吡格雷等药物进行抗血小板治疗。必要时，患者也可以通过介入治疗的方式进行治疗。
4、脑部感染
脑部感染是指脑实质内发生的炎症性疾病，可能与病毒感染、细菌感染等因素有关。患者可能会出现发热、恶心、呕吐等症状，严重时可能会引起萎缩侧索硬化的情况。建议患者可以在医生指导下使用阿昔洛韦、更昔洛韦等抗病毒药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱使用甲钴胺、维生素B12等营养神经的药物进行治疗。
5、毒物因素
如果患者长期接触有毒物质，如一氧化碳、重金属等，可能会导致大脑神经受到损伤，从而引起萎缩侧索硬化的情况。建议患者可以在医生指导下使用依达拉奉、胞磷胆碱等药物进行治疗。同时，患者也可以通过康复训练的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意保持规律的作息，保证充足的睡眠，避免熬夜。同时要避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质;还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、打太极拳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2017-08-21 16:35
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医生回答(2)
张大炳 主治医师 三甲
提问
萎缩侧索硬化可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、盐酸乙哌立松、肢体功能锻炼等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体及阻断谷氨酸介导的神经递质过度释放而起到保护运动皮层、延缓病情进展的作用。利鲁唑能够减少由兴奋性毒性引起的运动皮层细胞死亡，因此可改善ALS患者的临床症状。
2.依达拉奉
依达拉奉是一种抗氧化剂和自由基清除剂，通过静脉注射给药，通常为每日一次，持续数周至数月不等。依达拉奉可能对神经系统损伤具有一定的修复作用，有助于减缓ALS患者肌肉萎缩的速度。
3.美金刚
美金刚主要通过口服方式给予，起效时间因个体差异而异，一般需长期服用。美金刚能促进突触前N-甲基-D-天冬氨酸受体的功能恢复，提高神经元存活率，从而缓解ALS患者的认知障碍。
4.盐酸乙哌立松
盐酸乙哌立松片适用于颈部、腰部僵硬感以及肩部酸痛等情况，需要口服。本品有松弛骨骼肌的作用，对于上述病症有一定的缓解效果。
5.肢体功能锻炼
肢体功能锻炼包括主动和被动活动，如关节运动、平衡训练等，每天可根据自身情况进行锻炼。功能锻炼可以增强肌肉力量和协调性，延缓肌肉萎缩进程，维持患者的生活自理能力。
针对萎缩侧索硬化，应遵循医嘱调整饮食结构，适量增加富含蛋白质的食物摄入量，如鸡蛋、牛奶等，有利于支持神经功能和肌肉健康。同时，保持良好的睡眠质量也是管理此病的重要组成部分，睡前适当听轻音乐有助于放松身心，改善睡眠质量。
2024-03-09 07:20
举报张大炳 主治医师 三甲
提问
肌萎缩侧索硬化在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩，到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上，下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型，近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆，ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病，病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
2014-07-29 19:50
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
