发病时间：不清楚
线粒体性肌病
补充说明：线粒体性肌病
a******W 2014-07-29 20:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
线粒体性肌病是一种由线粒体基因或核基因突变所致的肌肉疾病，是一种常染色体隐性遗传病，主要表现为骨骼肌肉病变、神经系统病变、心脏病变、眼部病变等。
1、骨骼肌肉病变
患者主要表现为骨骼肌肉病变，可出现肌肉酸痛、压痛、肌肉萎缩、肢体无力等症状，同时可伴有容易疲劳、肌肉痉挛、肌肉肿胀等症状。患者可以在医生的指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，也可以通过按摩、针灸等方式缓解症状。
2、神经系统病变
患者可出现脑卒中、精神发育迟滞、嗜睡、共济失调、偏头痛等症状，还可能会出现感觉障碍、认知障碍、癫痫等症状。患者可以在医生的指导下使用甲钴胺、维生素B1等药物进行治疗，也可以通过肢体功能锻炼缓解症状。
3、心脏病变
患者可能会出现心脏病变，出现心悸、胸闷、胸痛等症状，还可能会出现呼吸困难、水肿、晕厥等症状。患者可以在医生的指导下使用阿司匹林、氯吡格雷等药物进行治疗，也可以通过介入治疗缓解症状。
4、眼部病变
患者可能会出现视力下降、视野缺损、视网膜病变等症状，还可能会出现白内障、青光眼等症状。患者可以在医生的指导下使用维生素B1、维生素B6等药物进行治疗，也可以通过激光手术进行治疗。
5、其他症状
患者还可能会出现耳聋、关节病变、肌肉病变等症状。
患者要注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证睡眠，减少熬夜。同时，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、炸鸡、烤鸭等。症状严重时建议及时就医治疗，以免延误病情。
2014-07-29 20:46
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医生回答(1)
许若彬 主治医师 三甲
提问
线粒体脑肌病是一种累及多器官的疾病，病程进展较慢，但进行性加重，患者可有多脏器功能受损的表现，患者在疾病早期主要有听力、智力的减退，全身无力，运动不耐受，对其应该给予心理护理，树立信心，多与患者沟通
2014-07-29 20:45
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
