发病时间：不清楚
Marie-Bamberger综合征
补充说明：Marie-Bamberger综合征
a******W 2014-07-29 21:11
Marie-Bamberger综合征 手术 肝肾亏虚 骨关节病 手指
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
Marie-Bamberger综合征是一种罕见的遗传性周围神经病，其特征为感觉神经性耳聋、皮肤营养不良、周围神经病变和勃起功能障碍。
Marie-Bamberger综合征是由基因突变引起的常染色体显性遗传病，涉及多个基因位点，导致神经细胞发育异常和功能障碍。该综合征表现为听力下降、耳鸣等听觉障碍，以及足部麻木、刺痛感等周围神经病变症状。此外还可能伴随勃起功能障碍。
诊断通常包括神经电生理测试如肌电图和神经传导速度检测，以评估神经功能是否受损。另外，血液中的维生素B12浓度测定有助于排除维生素B12缺乏症引起的感觉神经性耳聋。治疗策略需个体化制定，可能包括药物治疗如神经营养药甲钴胺来改善神经功能，对于勃起功能障碍可使用磷酸二酯酶-5抑制剂西地那非进行治疗。
患者应避免过度劳累，注意休息，保证充足睡眠，有利于缓解病情发展。
2024-03-14 02:44
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医生回答(1)
肖林 主治医师 三甲
提问
肝肾亏虚型：该型的骨关节病主要表现为手指、脚趾、跟骨、膝、髋、颈椎等部位关节疼痛。疼痛以酸痛为主，疼痛部位喜按喜揉，遇劳痛甚，休息时痛轻，常反复发作。该症患者还常伴有腰膝无力、面白肢冷，舌淡苔白，脉沉细等症。
2014-07-29 21:11
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Marie-Bamberger综合征(Marie-Bamberge syndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道，翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者，依其具有骨变形改变合并有慢性肺部疾病，而另命名为肺性增殖性骨关节病，故此综合征而得名。1963年Berman对本综合征的定义，补充了3条必备的主要征象：杵状指;长管状骨骨端骨膜增殖;关节的肿胀、疼痛和压痛。杵状指在慢性肺部疾患中占18%～33%，而在原发性肺癌可达60%。
