首页> 五官科> 口腔科> 牙龈出血> 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

遗传性凝血因子V缺乏症是一种遗传性出血性疾病,主要是由于体内凝血因子V基因突变导致,患者会出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。

遗传性凝血因子V缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于体内凝血因子V基因突变,导致凝血因子V基因功能障碍,从而出现凝血功能障碍的情况。该疾病会导致患者出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状,严重时还可能会出现颅内出血的情况,可能会危及生命。如果患者出现上述症状,则需要及时到医院进行检查,并在医生指导下使用维生素K1片、氨甲苯酸片等药物进行治疗。

除此之外,建议患者注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。症状严重时建议及时就医治疗,以免延误病情。

2014-07-29 21:17

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医生回答(1)

刘罗云 主治医师 三甲

提问

你好,本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ:C常小于10%。表现为皮肤淤斑,鼻出血,牙龈出血,月经过多,创伤或拔牙后出血,手术后可出现严重出血,血尿和消化道出血也有发生。

2014-07-29 21:16

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疾病百科

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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 (遗传性凝血因子Ⅴ缺乏)

遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常,如输尿管畸形、动脉导管未闭等。

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