发病时间:不清楚
手小形方
补充说明:手小形方
a******W 2014-07-29 21:17
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精选回答(1)
手小可能是先天性手小,也可能是后天性手小。
先天性手小可能是由于家族遗传所致,如果父母双方或者一方手比较小,子女的手也会比较小。另外,如果在胚胎发育时期,手部神经和血管出现了发育障碍,也可能会导致手部的肌肉和骨骼发育不良,从而出现手小的情况。后天性手小主要是由于后天因素影响,比如后天营养不良、手部外伤、感染等,导致手部的肌肉和骨骼出现损伤,从而出现手小的情况。如果是由于先天性因素引起的手小,一般不需要特殊治疗,如果是由于后天因素引起的手小,可以通过按摩、热敷、针灸等方法进行改善,也可以通过手术进行治疗。
除此之外,在日常生活中,患者要注意做好手部的护理措施,可以多吃一些富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等,能够补充身体所需要的营养,有利于身体健康。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。
2014-07-29 21:17
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日常生活中要注意营养合理,食物尽量做到多样化,多吃高蛋白、多维生素、低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜,不吃陈旧变质或刺激性的东西,少吃薰、烤、腌泡、油炸、过咸的食品,主食粗细粮搭配,以保证营养平衡。
2014-07-29 21:17
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手小形方是大骨节病的临床表现之一。大骨节病会出现短指(趾)畸形症状,指节发育比常人短等症状。大骨节病(Kaschin-Beck病)是一种地方病。流行于我国北方地区。最早在东北发现此病,后来又在西北地区发现。在西北地区,又称柳拐子病。发病大都集中在一个地区,成为疫区。本病大都发生在青少年时期,男性多见,在幼年时离开疫区,很少发病,在12岁以后离开疫区,也可得病,但发病较迟。
症状起因:大骨节病病因尚未阐明当前因内外主要有3种病因学说。一生物地球化学说最初由原苏联学者提出认为本病由1种或几种元素过多、不足或不平衡所引起。早期曾认为与水土钙少及锶多、钡多有关。后来又主张因病区水土和主副食中含磷锰过多而致病。这些都未能人病人体内或实验研究中找到确切根据。我国科学家发现大骨节病与环境低硒有密切关系:①我国本病病区分布与低硒土壤地带大体上一致大部分病区土壤总硒总量在0.15mgkg以下,粮食硒含量多低于0.020mgkg;②病区人群血、尿头发硒含量低于非病区人群,病人体内可查出与低硒相联系的一系列代谢变化;③病区人群头发硒水平上升时,病情下降;④补硒后能降低大骨节病的新发率促进干骺端病变的修复。但也有一些重要事实不支持低硒是本病的病因:①有些地区低硒并不发生大骨节病,如陕西的榆林、洛南以及四川云南一些克山病病区;有些地方硒并不很低,却有本病发生,如山东的益都山西的左权、霍县,陕西的安康青海的斑玛等;②补硒后不能完全控制本病的的新发;③细胞培养表明,软骨细胞生长对硒并无特殊需要;④低硒的动物实验不能造成类似本病的软骨坏死。目前比较多的人倾向于认为低硒只是本病发病的一种条件因素。二真菌毒素说认为病区谷物被某种镰刀菌污染并形成耐热的毒性物质居民因食用含此种霉素的食物而得病。这一学说最初在1943—1945年间由原苏联学者提出,并未得到学术界普遍承认60年代以后,我国学者杨建伯等继续进行这一方面的研究,注意到病区玉米中检出最多的真菌是尖孢镰刀菌;并在病区玉米粉和面粉中检出多量镰刀代谢产物苏糖醇和木糖醇其含量与大骨节病病情之间存在“剂量效应”联系。用病区谷物分离的镰刀菌接种于非病区玉米制成菌粮,按10%比例加入正常饮料喂养雏鸡可引起雏鸡膝关节骺板软骨带状坏死。真菌霉素说当前面临的主要问题是:①在流行病学上如何解释病区近距离灶状分布问题用温度、湿度、粮食收割贮存条件等难以作出令人信服的解释;②各病区分离出的菌种不尽相同(例如有些病区分离出的的优势菌种是互隔交链孢霉而不是镰刀菌)病区与非病区间的差别不够规律;③细胞培养证明,镰刀菌毒素(如禾谷粉红色镰刀菌的TDP-1、梨孢镰刀T-2等)对软骨细胞并无选择性毒性作用。三有机物中毒说认为本病系由于病区饮水被腐殖质污染所致在我国许多病区,民间早就把本病起因归之于水质不良。日本学者泷泽等人研究饮水中植物性有机物与大骨节病的关系认为有机物中阿魏酸对羟基桂皮酸可能为致病因素。我国在1979—1982年的永寿县大骨节病科学考察中测得水中腐殖酸总量和羟基腐殖酸含量与大骨节病患病变率呈正相关,与硒含量呈负相关。近年来对病区饮水中有机物的分离鉴定表明病区与非病区腐殖酸结构的核心部分无明显差异,小分子有机物如酚醌类、含硫和氮的苯并噻唑类化合物在病区饮水中较多出现用遇子自旋共振(ESR)进行检测,发现病区饮水中有明显的自由基信号。近年来有些学者认为低硒、真菌毒素和饮水中有机物3者在本病发开门见山上可能有其内在联系。即粮食受真菌污染和饮水受有机物污染的共同结果都产生外耕牛性自由基(半醌自由基),增多的自由基进入人体可损伤软骨细胞;在病区环境缺乏足够的硒的保护情况下,便引起发病。这一观点所面临的主要问题是自由基和过氧化损伤为何只选择性作用于软骨细胞,而对其他组织不带来明显损害。四实验动物模型研究为了探讨病因与发病机制多年来国内外许多学者都致力于本病实验动物模型的研究。我国研究者一般都以软骨损害作为判定动物模型的基本形态学指标但以往用大白鼠或狗所做的实验,在骺板和关节软骨所看到的多是散在性软骨细胞坏死、基质变性较小的无细胞区等缺乏特征的轻度改变,和对照组相比缺乏质的差别,因而难以判断其价值近年来比较成功的是在恒河幼猴用病区粮、水所进行的实验。在饲以病区水或粮6个月或18个月后大部分猴的关节软骨和骺板软骨深层出现灶状、带状坏死及坏死后的一系列继发变化,基本上重现了大骨节病的病理发展过程和主要病变特征实验结果提示病区水和粮中都有致病因素存在;这类致病因素对实验动物的致病作用并没有随该病区病情减轻而变弱;单用病区水亦可引起明显软骨坏死,故基本病因不太像是某种微量元素的缺乏。迄今未能证明动物界存在着自然发生的大骨节病以往所称病区家畜或狗的关节肿大、跛行,与人类大骨节病均相距甚远国外提到可与本病相比拟的有2个:(1)家畜的骨软骨病(oteochondroi):这种病在关节软骨和骺板软骨可出现坏死和可发展为继发性骨关节病等方面与大骨节病相似但其最典型改变是软骨细胞分化障碍和局部肥大软骨细胞堆积,这和大骨节病有所不同。大骨节病虽可见骺板厚薄不均但现有材料并未证明在软骨坏死之前,却先有肥大软骨细胞堆积作为基础。(2)鸟类的胫骨软骨发育不良(tibialdychondroplaia):其基本病变是骺板软骨基质不能钙化软骨内化骨停止。虽然有时被人认为相当于家畜的骨软骨病,但由于没有软骨坏死且关节软骨不受累,因而和人类大骨节病并无共同之处。
常见检查: 骨关节及软组织CT
就诊科室:骨科