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复发性多软骨炎
补充说明:复发性多软骨炎
a******W 2014-07-29 21:37
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复发性多软骨炎是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征是反复发作的软骨炎症和破坏,导致耳、鼻、眼及呼吸道等部位出现慢性炎症和结构损伤。
复发性多软骨炎的病因尚不明确,可能与遗传因素、环境因素以及机体免疫系统异常有关。当患者受到感染或存在潜在的基因缺陷时,可能会触发免疫系统的异常反应,进而攻击自身的软骨组织。复发性多软骨炎的症状包括耳鸣、听力下降、呼吸困难、声音嘶哑、关节僵硬等。这些症状通常会反复发作,且随着病情进展而加重。
针对复发性多软化症的诊断检查可能包括血清学检测、CT扫描、MRI成像、高分辨率CT扫描等。其中,高分辨率CT扫描能够显示细微的软骨病变,有助于评估疾病的范围和严重程度。治疗复发性多软骨炎的方法主要包括药物治疗和手术治疗。常用药物有皮质类固醇如,非甾体抗炎药如布洛芬,以及免疫调节剂环磷酰胺等。对于严重的呼吸功能障碍,可考虑行气管插管或气管切开术以维持通气。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和接触有害气体,以减少呼吸道刺激,促进病情恢复。
2023-12-28 06:21
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复发性多软骨炎(RP)是一少见的累及全身多系统的疾病,具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变,累及软骨和其他全身结缔组织,包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎,并伴有眼、耳前庭等器官受累症状。多关节炎和血管受累也比较常见。
2014-07-29 21:37
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复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病,具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变,累及软骨和其他全身结缔组织,包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎,并伴有眼、耳前庭等器官受累症状。多关节炎和血管受累也比较常见。1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述本病的临床表现,并命名为多发性软骨病(polychondropathia),1960年Pearson分析了12例患者,命名为复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)。其病因和发病机制目前仍不清,但越来越多的证据表明本病有自身免疫的机制参与。
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